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廣東萊佛士制藥技術(shù)有限公司成立于2011年8月，是由國家專家領(lǐng)銜創(chuàng)辦的國家級高新技術(shù)企業(yè)。 公司專注于小分子藥物API及中間體的臨床前期工藝開發(fā)直至商業(yè)化生產(chǎn)的一體化服務(wù)與供應(yīng)，努力成為國內(nèi)外藥企優(yōu)選的規(guī)范、高效、高質(zhì)量、高性價比的CDMO機構(gòu)。 公司具有一支高水平、國際化、專業(yè)化的研發(fā)和生產(chǎn)隊伍，設(shè)有2000平米的研發(fā)基地及2000平米的中試基地，并擁有占地20000平米、通過中國新版GMP認證的生產(chǎn)基地。公司能為國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)提供的產(chǎn)品與服務(wù)包括：創(chuàng)新藥及仿制藥的CMC工藝委托研發(fā)服務(wù)、定制合成與加工服務(wù)、中間體及催化劑產(chǎn)品 。公司以“綠化制藥業(yè)，創(chuàng)新為社會”為使命，助力創(chuàng)新藥物的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，助推制藥業(yè)的進步。

有2000平米的研發(fā)基地及2000平米的中試基地