職位介紹

崗位職責：

暢通合理的晉升通道，前期跟隨車間操作，從基層做起，為將來的生產管理打下扎實的基礎。

1.負責本班組項目的生產操作（合成、離心、烘干等），嚴格按照本崗位SOP\SMP標準操作執(zhí)行；

2.負責遇到異常情況及時通知相關負責人；

3.負責確認工作場所及設備、容器沒有遺留與本次生產無關的物料、產品；

4.負責檢查生產場所符合區(qū)域清潔衛(wèi)生，壓差符合生產工藝要求；

5.負責檢查生產計量、度量衡器是否在有效期內；

6.負責檢查本崗位的生產狀態(tài)并做好準確標識；

7.負責檢查設備狀況是否完好，正在檢修或停用的設備應掛上“停用”或“維修中”的狀態(tài)標識；

8.負責檢查設備、管道的水電汽等的閥門“開、關”是否正常；

9.負責按規(guī)定填寫崗位的生產記錄；

10.負責本班組項目使用的設備、工具、儀器及場地清潔維護和保管工作；

協(xié)助班長做好本班的生產計劃工作，完成上級交代的臨時性任務

任職要求：

全日制大專及以上學歷，化學或藥學相關專業(yè)

簡歷投遞郵箱

未填寫

機構介紹/課題組介紹

江西司太立制藥有限公司位于江西省樟樹市鹽化基地武夷路，始建于2011年，占地面積300畝，公司注冊資本6800萬元。控股股東是上市公司－浙江司太立制藥股份有限公司（證券代碼：603520），它是國內有名的的碘海醇原料藥生產企業(yè)，也是全球碘海醇原料藥獲得歐盟CEP證書的四家生產企業(yè)之一，公司主要從事X-CT造影劑中間體及原料藥、喹諾酮類藥物中間體及原料藥、頭孢類藥物中間體及原料藥、定制加工產品等的研發(fā)、制造和銷售。擁有先進的研發(fā)設備、完善的研發(fā)場所，以及相應的各類研發(fā)人才。截止2017年，公司完成10個產品的研發(fā)并獲得GMP證書，4個產品在美國、歐盟、日本、印度、西班牙等國家注冊，各公司境內外已授權專利合計30余項，另尚有多項專利正在申請中。
公司堅持以“聚一流人才、選一流裝備、建一流廠房、創(chuàng)一流企業(yè)”為建廠理念，秉乘“聚合生命能量、呵護人類健康”的發(fā)展理念，公司為員工提供可供發(fā)展的就業(yè)平臺，并且提供豐富的福利待遇，提供工作餐，外地員工包食宿，按國家規(guī)定繳納五險一金。熱忱歡迎新老客戶光臨指導，誠邀各界人士精誠合作、共創(chuàng)輝煌！司太立制藥將與全球醫(yī)藥行業(yè)同仁一起為人類健康事業(yè)作出貢