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脫氧糖廣泛分布于各種藥物分子中。例如，強心苷地高辛和洋地黃毒苷中的2,6-二脫氧糖以及病菌抗原組分中常見的鼠李糖。但其合成和糖苷化的立體選擇性控制十分困難，給相關(guān)的藥物研發(fā)和生產(chǎn)帶來極大困擾。本論文研究者在前期工作的基礎(chǔ)上（Chin. J. Chem. 2022, 40, 443），利用原創(chuàng)的DPPA基團的導(dǎo)向效果，實現(xiàn)了包括藍道霉素和Citrobacter freundii細菌O-抗原相關(guān)糖鏈在內(nèi)的多種脫氧糖糖鏈的立體選擇性高效合成。這一過程中的氫鍵介導(dǎo)的苷元遞送途徑，首次通過低溫核磁在復(fù)雜體系中得到確認。該項工作能夠為獲取類似的復(fù)雜糖鏈以進行藥物開發(fā)研究提供新方法和新策略。

圖1合成的藍道霉素和Citrobacter freundii細菌O-抗原相關(guān)糖鏈

以上工作得到了國家自然科學(xué)基金面上項目（21977115和22177125），國家重點研發(fā)計劃（2022YFE0105400）和江蘇省雙創(chuàng)人才項目的資助。

論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202206128

參考資料：http://yxy.cpu.edu.cn/80/f6/c9344a164086/page.htm