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金屬材料的塑性變形通?；谌诲e的增殖運動、孿生、剪切或相變來協(xié)調(diào)。其中，位錯常被視為塑性變形的基本載體，通過與其它結(jié)構(gòu)缺陷（如晶界、孿晶界、相界等）發(fā)生交互作用而強韌化材料；在大塑性變形時，則通過形成小角度位錯界演變?yōu)榇蠼蔷Ы?，實現(xiàn)細(xì)晶強化。但位錯結(jié)構(gòu)本身強化效應(yīng)有限，尤其是不全位錯主導(dǎo)的變形及強化行為鮮有報道。 

　　近年來，多主組元高熵合金因其近乎無限的成分區(qū)間、獨特的化學(xué)短程有序結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的力學(xué)性能而備受關(guān)注。但大量深入研究發(fā)現(xiàn)長期制約傳統(tǒng)金屬結(jié)構(gòu)材料發(fā)展的“強度-塑性”倒置關(guān)系在高熵合金中依然普遍存在，原因是其塑性變形機制往往被認(rèn)為與傳統(tǒng)金屬材料并無本質(zhì)差別。因此，迫切需要借助新穎的微觀結(jié)構(gòu)構(gòu)筑來揭示高熵合金是否具有獨特變形機制，以豐富金屬材料的有效強韌化策略。 

　　近期，金屬所沈陽材料科學(xué)國家研究中心盧磊研究員團隊與美國田納西大學(xué)、橡樹嶺國家實驗室、阿貢國家實驗室的科學(xué)家合作在這一科學(xué)難題研究方面取得重要進展，相關(guān)研究結(jié)果于9月23日在《科學(xué)》（Science）周刊上以First Release形式在線發(fā)布。其中，潘慶松副研究員、博士生張良學(xué)以及美國橡樹嶺國家實驗室馮瑞博士為共同第一作者。 

　　研究人員通過一種簡單、高效的小角度往復(fù)扭轉(zhuǎn)梯度塑性變形技術(shù)，保持Al_0.1CoCrFeNi高熵合金棒材樣品中原始晶粒的形貌、尺寸和取向不變的同時，在晶粒內(nèi)部成功引入百納米尺度位錯胞穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。隨距樣品表面深度增加，位錯胞尺寸逐漸增加，位錯密度隨之降低，實現(xiàn)了位錯胞結(jié)構(gòu)從樣品表面至芯部的梯度序構(gòu)分布和可控制備。拉伸結(jié)果表明：梯度位錯胞結(jié)構(gòu)不僅顯著提高材料屈服強度，同時還使其保持良好的塑性和穩(wěn)定的加工硬化。梯度位錯結(jié)構(gòu)高熵合金的強塑積-屈服強度匹配明顯優(yōu)于文獻報道中相同成分的均勻或梯度結(jié)構(gòu)材料。 

　　結(jié)合高分辨透射電子顯微技術(shù)、同步輻射X射線、原位中子衍射等多尺度微觀結(jié)構(gòu)表征技術(shù)，發(fā)現(xiàn)高熵合金中梯度位錯結(jié)構(gòu)在塑性變形過程中激活了不全位錯--層錯誘導(dǎo)塑性變形機制。變形初期，亞十納米細(xì)小層錯即從位錯胞壁萌生、滑移擴展，其密度隨拉伸應(yīng)變增加而增加，逐漸演變成超高密度三維層錯（和少量孿晶界）網(wǎng)格，直至布滿整個晶粒。超高密度細(xì)小層錯/孿晶的形成有效協(xié)調(diào)其塑性變形、細(xì)化初始位錯結(jié)構(gòu)、阻礙其它缺陷運動而貢獻強度和加工硬化。這一新的層錯強韌化機制不同于傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)材料的全位錯強化，與高熵合金中空間波動的低層錯能、納米尺度位錯胞結(jié)構(gòu)以及梯度序構(gòu)效應(yīng)引起的復(fù)雜應(yīng)力場密不可分。該工作揭示了高熵合金特有的變形機理，也表明簡單、易行的往復(fù)扭轉(zhuǎn)梯度塑性變形技術(shù)可廣泛用于梯度結(jié)構(gòu)材料的構(gòu)筑與制備，具有重要的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用價值。 

　　該研究工作獲得國家自然科學(xué)基金委、中國科學(xué)院、遼寧“興遼英才計劃”及沈陽材料科學(xué)國家研究中心等項目資助。 

　　該論文的DOI信息如下: https://www.science.org/doi/10.1126/science.abj8114 

　　圖1 Al0.1CoCrFeNi高熵合金中典型梯度位錯結(jié)構(gòu)。距離樣品表面1.2 mm內(nèi)(A, B)以及芯部(G, H)的截面EBSD結(jié)果顯示晶粒 (形貌、尺寸、取向)以及內(nèi)部位錯結(jié)構(gòu)在空間上的分布特征；(C) 梯度位錯胞結(jié)構(gòu)示意圖；(D-E) 表層晶粒內(nèi)典型位錯胞TEM結(jié)果顯示平均位錯胞尺寸為200 nm，胞壁取向差介于0.7^o -4.8^o；(F) 對應(yīng)D圖單個晶粒內(nèi)跨過諸多位錯胞的累積取向差僅為7^o。

　　圖2 梯度位錯結(jié)構(gòu)Al_0.1CoCrFeNi高熵合金的力學(xué)性能和變形機制。(A) 拉伸工程應(yīng)力-應(yīng)變曲線；(B) 強塑積與歸一化屈服強度曲線，表明梯度位錯結(jié)構(gòu)高熵合金的綜合力學(xué)性能優(yōu)于相同成分的其它均勻結(jié)構(gòu)和梯度結(jié)構(gòu)，同時也優(yōu)于文獻中其它梯度納米晶和梯度納米孿晶結(jié)構(gòu)金屬和合金；(C-D) 拉伸應(yīng)變?yōu)?%時典型變形結(jié)構(gòu)的HAADF-STEM結(jié)果表明梯度位錯結(jié)構(gòu)的塑性變形通過獨特的超高密度亞十納米層錯和少量孿晶界協(xié)調(diào)。