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自工業(yè)革命以來，大氣中的CO2含量已經(jīng)由原來的280 ppm增加到420 ppm以上，由此引發(fā)的全球變暖現(xiàn)象也愈發(fā)嚴(yán)重。因此，迫切需要開發(fā)高效的CO2捕獲技術(shù)來降低空氣中CO2的濃度。目前有許多吸附劑...
烯烴的羰基化反應(yīng)是有機(jī)合成中的重要基礎(chǔ)反應(yīng)之一。烯烴的異構(gòu)化-羰基化是將烯烴先異構(gòu)化為新的烯烴然后再進(jìn)行羰基化的反應(yīng)，該類反應(yīng)可直接將烯烴的不同異構(gòu)體混合物轉(zhuǎn)化為單一的羰基化產(chǎn)物，在有機(jī)合成中具有重要...
手性α-CF3炔烴化是一類非常重要的合成，CF3基團(tuán)的引入能夠極大改變分子的生物活性。炔基有豐富的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化潛力，且可以作為“點(diǎn)擊化學(xué)”的把手，因此，炔烴化是快速構(gòu)建先導(dǎo)化合物庫的重要方式。三維立體結(jié)...
自1962年第一代喹諾酮類藥物問世至今，其合成方法主要依賴于多步線性合成方法。近期，陳中祝帶領(lǐng)重慶文理學(xué)院創(chuàng)新靶向藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)發(fā)展以色酮-3-甲醛為核心原料的新策略—原子編輯，克服傳統(tǒng)合成方法效率低的...
近期，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)龔流柱、韓志勇團(tuán)隊(duì)報(bào)道了光照條件下鈀催化烷烴等參與的1,3-二烯的不對(duì)稱烷胺化反應(yīng)，使用手性鈀作為催化劑，芳基溴作為間接HAT試劑，從含有碳(sp3)?氫鍵的化合物出發(fā)合成手性烯...
2024年4月17日國際頂級(jí)期刊Nature（《自然》）在線發(fā)表了題為“Digital colloid-enhanced Raman spectroscopy by single-molecule c...
北京時(shí)間4月19日，Science（《科學(xué)》）以“More resilient polyester membranes for high-performance reverse osmosis des...
近期，華中科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院唐從輝課題組和廖榮臻課題組的最新合作研究成果“Cobalt-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenation of Primary Amin...
同手性（Homochiral）氨基酸是藥物合成中不可或缺的組成部分，也是構(gòu)建生物活性分子的基礎(chǔ)。然而，傳統(tǒng)的合成方法主要集中在控制α-立體中心上，而對(duì)于具有-立體中心的α-氨基酸的合成則相對(duì)困難。β-...
近日，日本慶應(yīng)義塾大學(xué)Takaaki Sato課題組報(bào)道了 (±)-Keramaphidin B 和(±)-Ingenamine的全合成。關(guān)鍵反應(yīng)是DMAP-催化Diels?Alder反應(yīng)，其中區(qū)域選...
自2013年報(bào)道的鈀/降冰片烯（Pd/NBE）催化鄰位胺化反應(yīng)以來，在過去十年中，此類反應(yīng)主要集中于三級(jí)苯胺的合成，對(duì)于其它類型苯胺的合成則一直具有挑戰(zhàn)。近日，美國芝加哥大學(xué)董廣彬課題組利用一種合適的...
近日，美國斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute）余金權(quán)課題組設(shè)計(jì)和開發(fā)了新型的氯化吡啶-吡啶酮配體，該配體可以克服N-配位，并促進(jìn)N-保護(hù)ω-氨基酸的羧基導(dǎo)向...
