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過渡金屬催化的C-H官能化反應(yīng)極大地促進了復(fù)雜分子的簡易制備。近年來，對映選擇性的C-H鍵官能化反應(yīng)受到了廣泛關(guān)注，這為快速合成許多光學(xué)活性分子提供了高原子和步驟經(jīng)濟性的方法。從原子和步驟經(jīng)濟性的角度...
近日，中國科學(xué)院上海有機所游書力團隊開發(fā)了一種可見光促進的吲哚衍生物分子內(nèi)[2+2]環(huán)加成方法，可以極好的收率和立體選擇性得到環(huán)丁烷稠合的四環(huán)吲哚螺環(huán)。該成果近期發(fā)表在J. Am. Chem. Soc...
中國科學(xué)院化學(xué)研究所李玉良院士團隊深刻分析了石墨炔的本征性質(zhì)，結(jié)合電化學(xué)能源轉(zhuǎn)換中電化學(xué)界面的關(guān)鍵性問題，提出了石墨炔基新型電化學(xué)界面，為解決電化學(xué)能源轉(zhuǎn)換器件中的諸多關(guān)鍵科學(xué)問題帶來新的認(rèn)識和理解，...
近日，周其林院士團隊報道了通過Ni(0)-催化的C-C鍵裂解實現(xiàn)了烯丙胺和烯烴之間的烯基交換，為制備烯丙胺提供了新途徑。該成果近期發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI:10.1021/j...
近日，南方科技大學(xué)徐晶課題組通過13步路線完成了Atropurpuran（1）的全合成，該成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/jacs.9b00391）。...
德國馬克斯普朗克煤炭研究所的Josep Cornella課題組最近報道了Ni催化的雜芳基C-SMe與溴代烷烴的C-C還原偶聯(lián)反應(yīng)，相關(guān)工作發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1...
相信學(xué)過基礎(chǔ)有機化學(xué)的人都會對親核取代反應(yīng)耳熟能詳，但也明確知道，三級鹵代烷的親核取代一直是難以攀登的高峰?？茖W(xué)的發(fā)展往往是循序漸進新舊更迭，Shenvi于2013年實現(xiàn)了手性三級醇的構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，F(xiàn)u和...
Gregory C. Fu教授現(xiàn)任教于加州理工學(xué)院，是華裔化學(xué)家里的佼佼者。其教育背景也相當(dāng)耀眼，1985年獲得麻省理工學(xué)院學(xué)士學(xué)位，1991年獲得哈佛大學(xué)博士學(xué)位，1991~1993年在加州理工學(xué)院...
中山大學(xué)潘梅課題組報道了基于D-π-A結(jié)構(gòu)的金屬有機超分子體系，受超分子自組裝體中單光子及雙光子吸收、重原子效應(yīng)、π-π堆積、J-聚集效應(yīng)等協(xié)同作用，首次實現(xiàn)了紫外、可見及近紅外光激發(fā)下的長余輝發(fā)光性...
合成化學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新讓眾多突破性療法成為可能，在過去的一個世紀(jì)里大大改善了人類健康。面對醫(yī)藥領(lǐng)域的諸多挑戰(zhàn)，在合成化學(xué)方面的持續(xù)創(chuàng)新將是推動下一波藥物開發(fā)的必需動力。創(chuàng)新的合成手段不但讓我們可以合成以前...
天然產(chǎn)物是大自然給予的神奇設(shè)計和創(chuàng)造，一個個美妙的化學(xué)反應(yīng)在生物體內(nèi)合成出了各種各樣的天然產(chǎn)物分子。自有機合成Woodword時代以來，化學(xué)家們通過多種合成手段攻克了一個個復(fù)雜的天然產(chǎn)物分子，而最簡潔...
日前，化學(xué)化工界重要媒體，美國化學(xué)會主辦的《化學(xué)化工新聞》依照慣例，總結(jié)了剛剛過去的一年中化學(xué)領(lǐng)域所取得的重要成果。筆者特將其中主要內(nèi)容編譯整理如下，以饗讀者。...
