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2-methoxy-N-(3-methyl-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzenesulfonamide

2-methoxy-N-(3-methyl-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzenesulfonamide

CAS號(hào) 1403764-72-6
規(guī)格 10mg50mg
純度 98%
貨號(hào) HY-16586
貨期 3天
品牌 Medchemexpress
庫(kù)存 ---
注意：請(qǐng)務(wù)必與賣家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫(kù)存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價(jià)： ￥1450.00 元/10mg
貨號(hào) 品牌 純度 規(guī)格 參考價(jià) 貨期
HY-16586 Medchemexpress 98% 10mg50mg ￥1450.00元/10mg 3天

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
PFI-1能阻斷BET BRDs與H3、H4乙?；M蛋白尾巴的相互作用。
詳細(xì)信息(英文)：
產(chǎn)品描述：PFI-1PFI-1 can efficiently block the interaction of BET BRDs with H3 and H4 acetylated histone tails. _x000D_ IC50 Value: 1.89 nM (EC50 for the inhibition of IL6 production from human blood mononuclear cells stimulated by LPS)_x000D_ Target: BET BRDs_x000D_ Inhibition of the BET-histone interaction results in transcriptional downregulation of a number of oncogenes, providing a novel pharmacologic strategy for the treatment of cancer._x000D_ in vitro: Exposure of sensitive cell lines with PFI-1 results in G1 cell-cycle arrest, downregulation of MYC expression, as well as induction of apoptosis and induces differentiation of primary leukemic blasts. Intriguingly, cells exposed to PFI-1 showed significant downregulation of Aurora B kinase, thus attenuating phosphorylation of the Aurora substrate H3S10 [1], The compound showed

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英文名 2-methoxy-N-(3-methyl-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzenesulfonamide
中文名 2-methoxy-N-(3-methyl-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzenesulfonamide
CAS號(hào) 1403764-72-6 溶解性 ---
分子量 347.38900 熔點(diǎn) ---
密度 --- 沸點(diǎn) ---

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

營(yíng)業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認(rèn)證

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  • 公司類型：研發(fā)型
  • 成立時(shí)間：2009-03-17
  • 所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
  • 注冊(cè)資本：300萬(wàn)元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品：2-methoxy-N-(3-methyl-2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-6-yl)benzenesulfonamide

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