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(2S)-2-(4-chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]-3-(propan-2-ylamino)propan-1-one

(2S)-2-(4-chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]-3-(propan-2-ylamino)propan-1-one

CAS號(hào) 1001264-89-6
規(guī)格 2mg5mg
純度 98%
貨號(hào) HY-15186
貨期 3天
品牌 Medchemexpress
庫(kù)存 ---
注意：請(qǐng)務(wù)必與賣(mài)家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫(kù)存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價(jià)： ￥960.00 元/2mg
貨號(hào) 品牌 純度 規(guī)格 參考價(jià) 貨期
HY-15186 Medchemexpress 98% 2mg5mg ￥960.00元/2mg 3天

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
GDC-0068(RG 7440)是泛Akt抑制劑，對(duì)Akt1/2/3的IC50分別為5 nM/18 nM/8 nM，比對(duì)PKA的抑制性高620倍。
詳細(xì)信息(英文)：
產(chǎn)品描述：GDC-0068GDC-0068(RG 7440) is a highly selective pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 5 nM/18 nM/8 nM, 620-fold selectivity over PKA._x000D_ IC50 value: 5 nM/18 nM/8 nM(Akt1/2/3) [1]_x000D_ Target: Akt1/2/3_x000D_ in vitro: Testing against a broad panel of 230 kinases, GDC-0068 only inhibits 3 kinases by >70% at 1 μM concentration (PRKG1α, PRKG1β, and p70S6K, with IC50 of 98 nM, 69 nM, and 860 nM, respectively). GDC-0068 displays >100-fold selectivity for Akt over PKA with IC50 of 3.1 μM. In LNCaP, PC3 and BT474M1 cells, GDC-0068 treatment inhibits the phosphorylation of the Akt substrate, PRAS40 with IC50 of 157 nM, 197 nM, and 208 nM, respectively. Furthermore, GDC-0068 selectively inhibits cell cycle progression and viability of cancer cell lines driven by Akt signaling, including those with defects in the tumor suppressor PTEN, oncogenic mutations in PIK3CA, and amplification of HER2, with strongest effects in HER2+ and Luminal subtypes. _x000D_ in vivo: Oral administration of GDC-0068 in PC3 prostat 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專(zhuān)注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物庫(kù)，總部位于美國(guó)新澤西，分別在瑞典和上海設(shè)有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)點(diǎn)遍及全球20多個(gè)國(guó)家地區(qū)。MCE經(jīng)過(guò)多年努力已成為全球生物活性小分子領(lǐng)域的一流供應(yīng)商， 產(chǎn)品涵蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、抗感染、表觀遺傳學(xué)等20個(gè)熱門(mén)研究領(lǐng)域，PI3K、MAPK等近千個(gè)細(xì)分靶點(diǎn)，超過(guò)4000個(gè)活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過(guò)20種不同類(lèi)型的化合物庫(kù)，同時(shí)提供從毫克到千克的專(zhuān)業(yè)定制合成服務(wù)。 MCE 對(duì)每批產(chǎn)品都進(jìn)行嚴(yán)格的LCMS和NMR檢驗(yàn)，其產(chǎn)品已被全球近萬(wàn)名客戶(hù)廣泛使用并發(fā)表大量文章、專(zhuān)利； MCE 定期增加各領(lǐng)域熱門(mén)抑制劑、激動(dòng)劑，不斷擴(kuò)增已有化合物庫(kù)，以滿(mǎn)足最新的科研需求； 數(shù)千種產(chǎn)品在上海有充足備貨，24-48小時(shí)內(nèi)送達(dá)客戶(hù)； 大量產(chǎn)品提供免費(fèi)試用裝； 已為全球多個(gè)知名企業(yè)、院校構(gòu)建各種定制型化合物庫(kù)。產(chǎn)品鏈接：www.medchemexpress.cn/gdc-0068.html

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英文名 (2S)-2-(4-chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-7-hydroxy-5-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]-3-(propan-2-ylamino)propan-1-one
中文名 Ipatasertib
CAS號(hào) 1001264-89-6 溶解性 ---
分子量 457.99600 熔點(diǎn) ---
密度 --- 沸點(diǎn) ---

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

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  • 公司類(lèi)型：研發(fā)型
  • 成立時(shí)間：2009-03-17
  • 所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
  • 注冊(cè)資本：300萬(wàn)元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品：Ipatasertib

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