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(2S)-1-[4-[[2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]piperazin-1-yl]-2-hydroxypropan-1-one

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CAS號(hào) 1032754-93-0
規(guī)格 10mg50mg
純度 98%
貨號(hào) HY-13246
貨期 3天
品牌 Medchemexpress
庫(kù)存 ---
注意：請(qǐng)務(wù)必與賣家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫(kù)存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價(jià)： ￥1989.00 元/10mg
貨號(hào) 品牌 純度 規(guī)格 參考價(jià) 貨期
HY-13246 Medchemexpress 98% 10mg50mg ￥1989.00元/10mg 3天

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
GDC-0980 (RG7422)是I型PI3K抑制劑，對(duì)PI3Kα，β，δ和γ的IC50分別為5 nM，27 nM，7 nM和14 nM，對(duì)mTOR的Ki為17 nM。
詳細(xì)信息(英文)：
產(chǎn)品描述：GDC-0980GDC-0980 (RG7422) is a potent, class I PI3K inhibitor for PI3Kα/β/δ/γ with IC50 of 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM, respectively; also a mTOR inhibitor with Ki of 17 nM, and highly selective versus others PIKK family kinases._x000D_ IC50 value: 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM(PI3Kα/β/δ/γ); 17 nM (Ki, mTOR) [1]_x000D_ Target: PI3Kα/β/δ/γ； mTOR_x000D_ in vitro: GDC-0980 shows the potent and selective inhibitory activities against class I PI3K and mTOR kinase versus a large panel of kinases with Ki of 17 nM for mTOR and IC50 of 5 nM, 27 nM, 7 nM, and 14 nM for PI3Kα, β, δ, and γ, respectively [1]. GDC-0980 reduces cancer cell viability by inhibiting cell-cycle procession and inducing apoptosis with most potency in prostate (IC50 < 200 nM 50%),

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英文名 (2S)-1-[4-[[2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]piperazin-1-yl]-2-hydroxypropan-1-one
中文名 (S)-1-[4-[[2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-(嗎啉-4-基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌嗪-1-基]-2-羥基丙-1-酮
CAS號(hào) 1032754-93-0 溶解性  
分子量 498.60100 熔點(diǎn) ---
密度   沸點(diǎn)  

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

營(yíng)業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認(rèn)證

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  • 公司類型：研發(fā)型
  • 成立時(shí)間：2009-03-17
  • 所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
  • 注冊(cè)資本：300萬(wàn)元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品：(S)-1-[4-[[2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-(嗎啉-4-基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]哌嗪-1-基]-2-羥基丙-1-酮

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