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vemurafenib

CAS號	918504-65-1
規(guī)格	10mg50mg	純度	98%
貨號	HY-12057	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	10mg50mg
純度	98%
貨號	HY-12057
貨期	3天
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庫存	---
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參考價：￥515.00 元/10mg

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HY-12057	Medchemexpress	98%	10mg50mg	￥515.00元/10mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Vemurafenib (PLX4032, RG7204; RO5185426)是Raf抑制劑，對B-RafV600E和c-Raf的IC50分別為31 nM和48 nM。

詳細信息(英文)：
產品描述：VemurafenibVemurafenib (PLX4032, RG7204; RO5185426) is a novel and potent inhibitor of B-RafV600E with IC50 of 31 nM._x000D_ IC50 value: 31 nM(B-RafV600E); 48 nM (c-Raf )[1]_x000D_ Target: B-RafV600E_x000D_ Target: PLX4032 inhibits B-RAFV600E, C-RAF, as well as wildtype B-RAF, with IC50 of 31 nM, 48 nM and 100 nM, respectively. PLX4032 also inhibits several non-RAF kinases, including ACK1, KHS1, and SRMS, with IC50 of 18 nM to 51 nM [1]. In melanoma cell lines, the inhibitory effect by PLX4032 depends on B-RAF mutational status, because PLX4032 potently inhibits those harboring B-RAF V600 mutants, including V600E, V600D, V600K, and V600R, but not wildtype or other mutants. The IC50 values of PLX4032 on these cells, including MALME-3M, Colo829, Colo38, A375, SK-MEL28, and A2058, ranges from 20 nM to 1 μM. In these cells, PLX4032 (0.1 μM to 30 μM) also inhibits the phosphorylation of both MEK1/2 and ERK1/2 [2]. PLX4032 is highly effective in the treatment of melanoma, for its ability of inhibiting B-RAFV600E. Howe 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數(shù)千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/vemurafenib.html