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PHA-665752 hydrate

PHA-665752 hydrate

CAS號(hào) 477575-56-7
規(guī)格 10mg50mg
純度 98%
貨號(hào) HY-11107
貨期 3天
品牌 Medchemexpress
庫(kù)存 ---
注意：請(qǐng)務(wù)必與賣家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫(kù)存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價(jià)： ￥884.00 元/10mg
貨號(hào) 品牌 純度 規(guī)格 參考價(jià) 貨期
HY-11107 Medchemexpress 98% 10mg50mg ￥884.00元/10mg 3天

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
PHA-665752是ATP競(jìng)爭(zhēng)性c-Met選擇性抑制劑，IC50為9 nM，比對(duì)RTKs和STKs的抑制性高50倍。
詳細(xì)信息(英文)：
產(chǎn)品描述：PHA-665752PHA-665752 is a potent, selective and ATP-competitive c-Met inhibitor with IC50 of 9 nM, >50-fold selectivity for c-Met than RTKs or STKs._x000D_ IC50 value: 9 nM_x000D_ Target: c-Met_x000D_ in vitro: PHA-665752 significantly inhibits c-Met kinase activity with Ki of 4 nM, and exhibits >50-fold selectivity for c-Met compared with various tyrosine and serine-threonine kinases. PHA-665752 potently inhibits the HGF-stimulated c-Met autophosphorylation with IC50 of 25-50 nM. PHA-665752 also significantly blocks HGF- and c-Met-dependent functions such as cell motility and cell proliferation with IC50 of 40-50 nM and 18-42 nM, respectively. In addition, PHA-665752 potently inhibits HGF-stimulated or constitutive phosphorylation of mediators of downstream of c-Met such as Gab-1, ERK, Akt, STAT3, PLC-γ, and FAK in multiple tumor cell lines [1]. PHA-665752 inhibits cell growth in TPR-MET-transformed BaF3 cells with IC50 of

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英文名 PHA-665752 hydrate
中文名 (2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氫-2-氧代-3H-吲哚-3-亞基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-吡咯烷甲基)吡咯烷
CAS號(hào) 477575-56-7 溶解性 ---
分子量 641.60800 熔點(diǎn) ---
密度 1.404g/cm3 沸點(diǎn) 890.17oC at 760 mmHg

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

營(yíng)業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認(rèn)證

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號(hào)碼一： 400****

號(hào)碼二： 021****

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  • 公司類型：研發(fā)型
  • 成立時(shí)間：2009-03-17
  • 所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
  • 注冊(cè)資本：300萬元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品：(2R)-1-[[5-[(Z)-[5-[[(2,6-二氯苯基)甲基]磺酰]-1,2-二氫-2-氧代-3H-吲哚-3-亞基]甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基]羰基]-2-(1-吡咯烷甲基)吡咯烷

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