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亞硫基二乙酸

CAS號(hào)	123-93-3
規(guī)格	1kg桶裝/25kg桶裝/200kg桶裝	純度	99%
貨號(hào)	WK20250703025	貨期	1個(gè)月
品牌	為科新材料	庫(kù)存	10ton
規(guī)格	1kg桶裝/25kg桶裝/200kg桶裝
純度	99%
貨號(hào)	WK20250703025
貨期	1個(gè)月
品牌	為科新材料
庫(kù)存	10ton
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參考價(jià)：￥18.00 元/噸

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貨號(hào)	品牌	純度	規(guī)格	參考價(jià)	貨期
WK20250703025	為科新材料	99%	1kg桶裝/25kg桶裝/200kg桶裝	￥18.00元/噸	1個(gè)月

產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
基本信息
中文別名：硫代二甘酸、亞硫基二乙酸
CAS 號(hào)：123-93-3
分子式：C?H?O?S
分子量：150.15
外觀：白色晶體
熔點(diǎn)：128-131°C
沸點(diǎn)：241.7°C
溶解性：溶于水，溶于醇，不溶于苯。
化學(xué)性質(zhì)
與酸反應(yīng)：能與強(qiáng)酸在高溫或加熱條件下反應(yīng)，硫原子發(fā)生質(zhì)子化反應(yīng)，形成帶正電的硫化物陽(yáng)離子，如與氫氯酸反應(yīng)可形成硫化氫氣體和其他酸性副產(chǎn)品。
與氧化劑反應(yīng)：可與過(guò)氧化氫、氯氣等氧化劑反應(yīng)，硫原子被氧化，生成二氧化硫等氧化產(chǎn)物，如在過(guò)氧化氫作用下，硫原子可形成更高價(jià)態(tài)的氧化物如硫酸。
與還原劑反應(yīng)：在較強(qiáng)還原劑和較高溫度條件下，能發(fā)生還原反應(yīng)，硫原子被還原生成較低價(jià)態(tài)的硫化物，如二硫化物。
與親核試劑反應(yīng)：由于硫原子具有較強(qiáng)親核性，能與氯化苯、溴化物等親電試劑發(fā)生親核取代反應(yīng)，改變化學(xué)結(jié)構(gòu)，形成新的有機(jī)硫化合物。
與醇類(lèi)反應(yīng)：在催化劑和加熱條件下，可與甲醇、乙醇等醇類(lèi)發(fā)生酯化反應(yīng)，生成硫代乙酸酯，如與乙醇反應(yīng)生成硫代乙酸乙酯。
與鹵素化合物反應(yīng)：能與氯、溴等鹵素化合物反應(yīng)，鹵素原子與硫原子反應(yīng)，生成鹵化硫代乙酸，如與氯化氯反應(yīng)，氯原子取代硫代乙酸中的某些氫原子，形成新的有機(jī)氯化物。
熱分解：在高溫或缺氧環(huán)境下可能發(fā)生熱分解，分子斷裂，釋放出硫化氫、二氧化硫以及其它有機(jī)氣體。
水解反應(yīng)：在酸性、堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)，在中性水溶液中也能緩慢水解，生成乙酸和硫化氫。
用途
抗氧劑：可用于生產(chǎn)硫代酯類(lèi)抗氧劑，能有效防止物質(zhì)在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中因氧化而變質(zhì)。
有機(jī)合成中間體：廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成領(lǐng)域，用于合成聚氯乙烯穩(wěn)定劑、醫(yī)藥品、農(nóng)用化學(xué)品、染料、燙發(fā)制品等。
油田工業(yè)：在油田開(kāi)采中，用于鉆井酸化處理和腐蝕抑制，有助于提高油井的產(chǎn)量和設(shè)備的使用壽命。
皮革處理：在皮革加工過(guò)程中，可起到一定的鞣制和改善皮革性能的作用。
貯存方法
應(yīng)儲(chǔ)藏在干燥陰涼處，防雨、防潮、防日光暴曬，遠(yuǎn)離明火和氧化劑，存放在封閉的容器中，防止與空氣中的水分接觸而分解。
安全信息
硫代二乙酸為腐蝕性化合物，接觸皮膚或眼睛會(huì)引起刺激和灼傷，操作時(shí)應(yīng)佩戴防護(hù)眼鏡和手套，在通風(fēng)良好的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下進(jìn)行，避免吸入其蒸汽。
屬于危險(xiǎn)品，危險(xiǎn)品標(biāo)志為 C（腐蝕性物品），危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)為 UN 3261 8/PG 2。
6 篇資料
亞硫基二乙酸
亞硫基二乙酸其實(shí)是硫代二乙酸的別名（二者為同一物質(zhì)），以下從基本信息、化學(xué)特性、應(yīng)用場(chǎng)景等方面展開(kāi)詳細(xì)介紹，幫助你全面了解該物質(zhì)：
一、基本信息（核心標(biāo)識(shí)與物理性質(zhì)）
化學(xué)名稱(chēng)：亞硫基二乙酸（硫代二乙酸）
英文名稱(chēng)：Thiodiglycolic acid
CAS 號(hào)：123-93-3（唯一化學(xué)物質(zhì)標(biāo)識(shí)）
分子式：C?H?O?S（由 4 個(gè)碳、6 個(gè)氫、4 個(gè)氧和 1 個(gè)硫原子組成）
分子量：150.15 g/mol
外觀：常溫下為白色晶體（純度較高時(shí)），若含少量雜質(zhì)可能呈微黃色
熔點(diǎn)：128-131℃（晶體狀態(tài)下的熔化溫度范圍）
沸點(diǎn)：約 241.7℃（標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下）
溶解性：易溶于水和乙醇（極性溶劑），不溶于苯等非極性溶劑（因分子含羧基，極性較強(qiáng)）
二、化學(xué)性質(zhì)（反應(yīng)特性與穩(wěn)定性）
亞硫基二乙酸分子中含兩個(gè)羧基（-COOH）和一個(gè)硫原子（-S-），化學(xué)性質(zhì)活潑，主要反應(yīng)特性如下：
羧基相關(guān)反應(yīng)
酯化反應(yīng)：與甲醇、乙醇等醇類(lèi)在催化劑（如濃硫酸）和加熱條件下反應(yīng)，生成相應(yīng)的酯（如硫代二乙酸二甲酯），常用于有機(jī)合成中構(gòu)建酯類(lèi)衍生物。
酸堿反應(yīng)：羧基具有酸性（pKa 約 3.5），可與氫氧化鈉、碳酸鈉等堿反應(yīng)生成鹽（如硫代二乙酸二鈉），其鹽類(lèi)在水中溶解性更好，常用于制備水溶性試劑。
硫原子相關(guān)反應(yīng)
氧化反應(yīng)：硫原子（-S-，氧化態(tài)為 - 2）可被過(guò)氧化氫、硝酸等氧化劑氧化為亞砜（-SO-）或砜（-SO?-）結(jié)構(gòu)，例如在強(qiáng)氧化條件下生成 “亞砜基二乙酸” 或 “砜基二乙酸”。
絡(luò)合反應(yīng)：硫原子和羧基可共同與金屬離子（如 Cu2?、Pb2?、Hg2?）形成穩(wěn)定絡(luò)合物，這一特性使其可用于金屬離子的分離或檢測(cè)。
穩(wěn)定性
常溫干燥條件下穩(wěn)定，但遇水易緩慢水解（尤其在酸性或堿性環(huán)境中加速），生成乙酸和硫化氫；
高溫下（超過(guò)熔點(diǎn)或加熱至分解溫度）會(huì)發(fā)生熱分解，釋放硫化氫、二氧化硫等有毒氣體，需避免高溫環(huán)境儲(chǔ)存。
三、主要用途（工業(yè)與科研應(yīng)用）
有機(jī)合成中間體
是合成多種精細(xì)化學(xué)品的關(guān)鍵原料，例如：
合成聚氯乙烯（PVC）穩(wěn)定劑（如硫代二丙酸二月桂酯），提升 PVC 的耐熱和抗氧性能；
制備醫(yī)藥中間體（如硫代氨基酸衍生物）和農(nóng)用化學(xué)品（如除草劑中間體）。
金屬處理領(lǐng)域
利用其與金屬離子的絡(luò)合性，用于電鍍液的配制（調(diào)節(jié)金屬離子濃度）、金屬表面處理（去除雜質(zhì)離子）；
在油田開(kāi)采中，作為酸化處理助劑，抑制金屬設(shè)備腐蝕。
其他應(yīng)用
皮革工業(yè)中作

詳細(xì)信息(英文)：
Basic Information
Chinese Aliases: Thiodiglycolic acid, Sulfinyl diacetic acid
CAS No.: 123-93-3
Molecular Formula: C?H?O?S
Molecular Weight: 150.15
Appearance: White crystals
Melting Point: 128-131°C
Boiling Point: 241.7°C
Solubility: Soluble in water and alcohols; insoluble in benzene.
Chemical Properties
Reaction with Acids: It can react with strong acids under high temperature or heating conditions. The sulfur atom undergoes protonation to form a positively charged sulfide cation. For example, when reacting with hydrochloric acid, it can produce hydrogen sulfide gas and other acidic by-products.
Reaction with Oxidizing Agents: It can react with oxidizing agents such as hydrogen peroxide and chlorine. The sulfur atom is oxidized to generate oxidation products like sulfur dioxide. For instance, under the action of hydrogen peroxide, the sulfur atom can form higher-valence oxides such as sulfuric acid.
Reaction with Reducing Agents: Under the conditions of strong reducing agents and high temperatures, it can undergo reduction reactions. The sulfur atom is reduced to form lower-valence sulfides such as disulfides.
Reaction with Nucleophiles: Due to the strong nucleophilicity of the sulfur atom, it can undergo nucleophilic substitution reactions with electrophiles such as chlorobenzene and bromides, changing the chemical structure to form new organosulfur compounds.
Reaction with Alcohols: It can undergo esterification reactions with alcohols such as methanol and ethanol under the conditions of catalysts and heating to generate thioacetates. For example, reacting with ethanol produces ethyl thioacetate.
Reaction with Halogen Compounds: It can react with halogen compounds such as chlorine and bromine. Halogen atoms react with sulfur atoms to generate halogenated thioacetic acids. For example, when reacting with chlorine, chlorine atoms replace certain hydrogen atoms in thioacetic acid to form new organic chlorides.
Thermal Decomposition: It may undergo thermal decompo

產(chǎn)品實(shí)物圖

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物理化學(xué)性質(zhì)
英文名	thiodiacetic acid
中文名	亞硫基二乙酸
CAS號(hào)	123-93-3	溶解性	soluble
分子量	150.15300	熔點(diǎn)	128-131?°C(lit.)
密度	1.535 g/cm3	沸點(diǎn)	377oC at 760 mmHg

商家信息

武漢為科新材料有限公司

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所在地區(qū)：湖北省武漢市
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