抗肺纖維化一類新藥 ——一支“世界性大藥” 肺癌是全世界（包括中國、美國）發(fā)病率第一位的惡性腫瘤，其中60-70% 需要放療。而放療就會帶來肺纖維化副作用，這往往是導致患者死亡的重要原因，遺憾的是目前全世界沒有有效的治療藥物。 “珂臻醫(yī)藥”創(chuàng)始人在多年的放療臨床實踐基礎(chǔ)上，于2005年嘗試患者放療的同時服用臨床使用多年的L-1，發(fā)現(xiàn)可以有效的減少或延緩肺纖維化的發(fā)生，改善肺臟順應(yīng)性，進而改善肺功能。從而發(fā)現(xiàn)了老藥L-1的新適用癥——“抗肺纖維化”。 進而開展了系統(tǒng)的體外體內(nèi)藥效藥理研究，在此過程中，發(fā)現(xiàn)了另一個臨床上沒有的新藥L-2，也具有抗肺纖維化的功效。 專利情況 2009年申報中國專利，并于2013年獲批中國發(fā)明專利； 2010年申報美國專利及PCT歐盟多國專利保護權(quán)，并于2016年先后獲得俄羅斯和美國發(fā)明專利。 專利到期時間：2030年 專利覆蓋范圍： L-1（原1.6類新藥）：抗肺纖維化新適用癥、制劑 L-2（原1.1類新藥）：抗肺纖維化適用癥、制劑 適應(yīng)癥 肺癌患者：放療過程服用，可以減輕或延緩肺纖維化的發(fā)生，保護正常細胞免受損傷，同時可以增強放療治療效果，作為放療增敏劑； 核輻射暴露人群（各國國防部戰(zhàn)略儲備藥）： 核反應(yīng)堆意外泄露，暴露人群服用，可以有效減輕或延緩肺纖維化的發(fā)生，確保正常的生產(chǎn)生活，維持國家和社會的穩(wěn)定； 核戰(zhàn)爭爆發(fā)期間，士兵服用，可以有效減輕或延緩肺纖維化，部隊保持戰(zhàn)斗力； 其它類型肺纖維化患者：包括藥物性肺纖維化、細菌性肺纖維化、病毒性肺纖維化等。 起效劑量： 20-60 mg/kg 每日給藥一次，連續(xù)給藥一周后，改為隔日一次，連續(xù)給藥四周或八周； 致死劑量： 長期服用毒性小，LD50 = 3 g/kg 治療窗口寬，成藥性好！

1.本網(wǎng)約定技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購發(fā)布方為甲方，對此技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購有意向合作者為乙方，本網(wǎng)化學加網(wǎng)為丙方。技術(shù)轉(zhuǎn)讓方必須保證對所轉(zhuǎn)讓的技術(shù)擁有100%的所有權(quán)，否則需單方面承擔一切可能的法律后果。針對所有自愿發(fā)布到化學加網(wǎng)上的技術(shù)供需項目，只要甲乙雙方是求助丙方介紹認識后進入下一步合作的，就默認為收款方有向丙方支付6%傭金的義務(wù)。

2.對于技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購，有興趣用戶可在本頁點“獲取聯(lián)系方式”，支付200元化學加幣后可直接獲取甲方聯(lián)系方式，并與其進一步充分溝通后，甲乙雙方自行把控風險，包括確定是否要簽訂書面轉(zhuǎn)讓協(xié)議。

3.丙方化學加網(wǎng)可與甲方乙方獨立簽訂協(xié)議，或者與甲乙雙方一起簽訂三方合作協(xié)議，但是不具體參與甲乙雙方關(guān)于此技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購合作過程中所進行的技術(shù)層面的交流協(xié)商及最終的轉(zhuǎn)讓結(jié)果是否滿意的裁定，完全由甲乙雙方自行約定進展要求及最后的結(jié)果驗收標準。

4.基于保護甲乙兩方在此合作過程中各自可能遇到的風險，丙方的角色主要是承擔第三方獨立的資金托管及擔保服務(wù)，技術(shù)求購方的支付款需分期付到丙方化學加網(wǎng)賬戶，丙方接受技術(shù)求購方的指令向技術(shù)轉(zhuǎn)讓方分期付款，或者在甲乙雙方周知并無異議的情況下接受技術(shù)轉(zhuǎn)讓方的申請付款。期間丙方亦需分期從本技術(shù)轉(zhuǎn)讓金額中扣取6%作為平臺服務(wù)費，可開具技術(shù)服務(wù)費發(fā)票。

5.甲乙雙方若在技術(shù)交易過程中存在糾紛，丙方基于平臺公立的原則，會暫時凍結(jié)托管資金，直到甲乙雙方已將糾紛解決談妥后丙方再做支付處理或者退回扣除6%服務(wù)費后的94%款項。

6.出現(xiàn)甲乙雙方不遵守上述交易規(guī)則，或者有意繞過丙方私下交易，包括甲乙雙方有意隱瞞真實的技術(shù)轉(zhuǎn)讓金額的情形，丙方有權(quán)扣除技術(shù)求購方一期付到化學加網(wǎng)的全部擔保款，并進一步向收款方追索雙倍的該項目正常應(yīng)支付給丙方的服務(wù)傭金。同時默許丙方可在化學加網(wǎng)上公示甲乙雙方的不誠信行為。