職位介紹

崗位職責(zé)：

1. 負責(zé)對項目質(zhì)量研究的監(jiān)督與跟蹤，保證質(zhì)量研究數(shù)據(jù)的合規(guī)性及合理性；

2. 指導(dǎo)和參與藥物研發(fā)過程中質(zhì)量研究工作，解決關(guān)鍵技術(shù)，全程管理質(zhì)量有關(guān)的研發(fā)環(huán)節(jié)及進度；

3.定期向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報項目工作，參加項目討論會以及與客戶的項目交流會，保證項目的有效準(zhǔn)時推進；

4. 負責(zé)項目申報資料分析部分的審核.修訂，協(xié)助藥品注冊申報。

5. 參與公司質(zhì)量體系的建立，保證公司制度的順利實施；

6.制定團隊成員的技能培訓(xùn)及考核目標(biāo)，安排及指導(dǎo)團隊成員的日常工作

7.配合公司內(nèi)部/外部相關(guān)審計，藥品注冊及現(xiàn)場核查相關(guān)工作；

8.負責(zé)分析研發(fā)部門的團隊管理和團隊建設(shè)。

9.完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的工作任務(wù)。

任職要求：

1.藥物分析.藥學(xué).分析化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2.5年及以上藥品分析研究工作經(jīng)驗，負責(zé)過藥品研發(fā)質(zhì)量研究或管理工作；

3.熟悉仿制藥及創(chuàng)新藥的研發(fā)流程，善于銜接相關(guān)研發(fā)環(huán)節(jié)；深刻理解CMC在ANDA和NDA分析研發(fā)文件的具體要求，掌握CTD資料撰寫規(guī)范和要求，有良好的書寫能力；

4.具有良好的中英文讀寫能力，能按要求查閱、翻譯相關(guān)文獻資料；

5.具備較強的溝通表達能力.判斷能力.問題解決能力和積極主動的工作態(tài)度。

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