職位介紹

崗位職責：

體外：
1. 利用體外模型或相關(guān)生物基質(zhì)（血漿、細胞、微粒體、緩沖鹽溶液）模擬人體環(huán)境研究藥物的吸收、分布、代謝、排泄；
2. 利用LC/MS/MS(及高效液相與三重四級桿質(zhì)譜串聯(lián)技術(shù)）進行藥物的定量及定性的分析；
3. 收集整理實驗數(shù)據(jù)，撰寫實驗方案及實驗報告。
體內(nèi)：
1. 體內(nèi)藥物代謝實驗及數(shù)據(jù)分析；
2. 應用液質(zhì)聯(lián)用方法，進行生物樣品中的藥物及代謝產(chǎn)物分析，協(xié)同藥理研究部門人員進行PK/PD相關(guān)性研究；
3. 利用分析的相關(guān)儀器（HPLC,LC/MS/MS）看藥效在體內(nèi)的反應，藥效濃度的檢測（動物的血液、組織等）；
4. 收集整理實驗數(shù)據(jù)，撰寫實驗方案及實驗報告

任職要求：

1. 藥物分析，藥代動力學，藥物代謝，藥物化學，天然藥物化學，分析化學等相關(guān)專業(yè)具備良好的藥物代謝/藥物動力學理論知識，博士學歷；
2.熟悉臨床前藥代動力學實驗方案設(shè)計和操作；
3.熟悉藥代動力學軟件和計算方法；
4.掌握液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用等相關(guān)技術(shù)；
5.良好的溝通能力和團隊協(xié)作精神。

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未填寫

機構(gòu)介紹/課題組介紹

康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/3759.HK），成立于2004年，是國際領(lǐng)先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。經(jīng)過十多年的快速發(fā)展，康龍化成打造了全方位的藥物研發(fā)一體化平臺，貫穿合成與藥物化學、生物、藥物代謝及藥代動力學、藥理、藥物安全評價、放射標記化學、放射標記代謝、臨床藥理、臨床分析、原料藥和成品藥的工藝優(yōu)化及生產(chǎn)、臨床CRO等領(lǐng)域?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均有運營實體，擁有10,000多名員工，一流的人才隊伍，高質(zhì)量的研發(fā)服務，獲得了業(yè)界的廣泛認可，與北美、歐洲、日本和中國的各醫(yī)藥公司/機構(gòu)保持著長期、穩(wěn)固的合作關(guān)系。