職位介紹

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)制定CDMO項目合成研究方案，并按照方案帶領(lǐng)合成團(tuán)隊推進(jìn)各項目研究工作；

2、負(fù)責(zé)原料藥的合成路線設(shè)計及工藝開發(fā)、優(yōu)化工作，解決合成工藝研究過程中遇到的難題；

3、負(fù)責(zé)完成各研究階段總結(jié)和改進(jìn)；

4、藥物合成部門建設(shè)、儀器設(shè)備管理、團(tuán)隊管理相關(guān)工作。

任職要求：

1、化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)位5年以上藥物合成工作經(jīng)驗；

2、深刻理解藥物合成專業(yè)，具備豐富的藥物分析理論知識和合成工作經(jīng)驗；

3、熟練掌握各類數(shù)據(jù)庫查詢，能創(chuàng)造性地開展藥物合成路線設(shè)計及工藝開發(fā)工作；

4、具備較強(qiáng)的計劃組織能力、管理能力、執(zhí)行能力、溝通協(xié)調(diào)能力；

5、具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，以及團(tuán)隊協(xié)作精神。

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hr@chukaipharma.com

機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

蘇州楚凱藥業(yè)有限公司成立于2010年8月，是一家為全球化學(xué)或生物制藥公司以及科研單位提供醫(yī)藥定制研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)?？偛考把邪l(fā)中心設(shè)在蘇州，公司的主要服務(wù)內(nèi)容包括為創(chuàng)新藥提供醫(yī)藥中間體的工藝研究開發(fā)、質(zhì)量研究和安全性研究，以及為創(chuàng)新藥提供醫(yī)藥中間體的定制生產(chǎn)服務(wù)，包括研發(fā)階段的小規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)到商業(yè)化階段的大規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)。同時，公司還專注于仿制藥高級中間體的開發(fā)和生產(chǎn)。
多年來，公司在發(fā)展中不斷成熟，已呈現(xiàn)規(guī)模，研發(fā)中心配有設(shè)備齊全的化學(xué)合成實驗室、多功能的中試車間。公司還在福建邵武化工園區(qū)建立了全資GMP原料藥以及中間體生產(chǎn)基地福建凱昕藥業(yè)，可以實現(xiàn)從研發(fā)到生產(chǎn)全過程樣品分析和質(zhì)量監(jiān)控的分析測試中心, 以及規(guī)范化管理的倉儲；公司與國內(nèi)外知名企業(yè)，科研院校建立了長期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。
楚凱藥業(yè)將繼續(xù)集合藥物化學(xué)、合成化學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域的多方面人才，實現(xiàn)資源和智慧的最大優(yōu)化和整合，引導(dǎo)合成化學(xué)的技術(shù)創(chuàng)新，迎接二十一世紀(jì)醫(yī)藥領(lǐng)域的飛速發(fā)展所帶來的機(jī)遇。