12K-24K | 廈門海滄區(qū) | 經(jīng)驗2-5年 | 本科 | 全職
1、負責(zé)分析設(shè)備儀器的管理和日常維護。
2、負責(zé)制劑項目資料調(diào)研。
3、負責(zé)制劑分析方法開發(fā),滿足中美注冊要求。
4、負責(zé)制劑分析方法驗證。
5、負責(zé)分析部分注冊資料的撰寫。
6、負責(zé)審評過程中補充通知質(zhì)量研究部分的答復(fù)。
7、負責(zé)藥品生產(chǎn)許可證的申請工作。
1、要求藥學(xué)、藥分相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,碩士以上學(xué)歷優(yōu)先。
2、要求2年以上固體制劑分析方法開發(fā)經(jīng)驗。
mareena@weijiachem.com
廈門蔚嘉制藥有限公司成立于2017年5月,公司注冊資本2000萬元,公司位于廈門生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園B1號樓9層03單元的研發(fā)基地,總面積達500平方米。公司是依托廈門市雙百人才侯鵬翼先生而建立的“雙百”科技型企業(yè),以研發(fā)、生產(chǎn)抗病毒藥物、蛋白酶抑制劑(抗艾滋病藥物)關(guān)鍵中間體系列產(chǎn)品為主,擁有成熟的利托那韋、洛匹那韋重要中間體及原料藥及新型熱熔擠出制劑產(chǎn)品的關(guān)鍵技術(shù)。公司目前發(fā)明專利已授權(quán)6項,已通過國家知識產(chǎn)權(quán)局初審4項。
| 合成研究員 | 5K-8K | 廈門海滄區(qū) | 2-5年 | 2024-03-20 |
| 合成高級研究員 | 7K-10K | 廈門海滄區(qū) | 2-5年 | 2024-03-20 |
| 研發(fā)項目負責(zé)人 | 10K-20K | 廈門海滄區(qū) | 2-5年 | 2024-03-20 |
| 文獻檢索/信息調(diào)研負責(zé)人 | 5K-8K | 廈門海滄區(qū) | 工作經(jīng)驗不限 | 2024-03-20 |
| 分析QA/QC | 4K-8K | 廈門 | 工作經(jīng)驗不限 | 2023-01-04 |