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氧化吲哚和吲哚啉C3全碳季碳手性中心是眾多吲哚生物堿中關鍵的子結構單元。該結構賦予這些分子剛性的三維構型，對其生物活性有著重要影響。近日，蘭州大學天然產物化學全國重點實驗室涂永強院士/張曉明副教授團隊基于組內發(fā)展的螺環(huán)吡咯烷酰胺(SPA)三唑鹽有機陽離子催化劑，實現了氧化吲哚C3不對稱乙炔基化反應（圖1）。在此基礎上，作者們通過建立保護基調控的1,6-氮雜-Michael加成和酰胺交換/1,6-氮雜-Michael加成，分別構建兩類不同的螺環(huán)吲哚結構，并最終完成兩類不同吲哚生物堿(-)-corynoxine、(-)-isorhynchophylline、(-)-aspidospermidine和(-)-limaspermidine的發(fā)散、集群式全合成。展現了該方法的合成應用價值。

圖1. 氧化吲哚C3不對稱炔基化反應

（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

作者通過對系列反應條件的篩選發(fā)現螺環(huán)吡咯烷酰胺(SPA)三唑鹽有機陽離子催化劑能夠很好的催化該不對稱乙炔基化反應。反應底物范圍寬泛，能夠兼容包括苯基、烯丙基、烷基在內的不同類型的氧化吲哚C3取代基，可以取得良好的收率和較高的對映選擇性（圖2）。

圖2. 氧化吲哚C3不對稱乙炔基化反應的底物范圍

（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

在建立了該不對稱合成方法的基礎上，作者通過分析氧化吲哚生物堿（corynoxine和isorhynchophylline）和單萜吲哚生物堿（aspidospermidine和limaspermidine）的分子骨架結構，提出利用共軛二烯酯中間體，通過發(fā)展保護基調控的不同類型共軛加成反應分別構建兩類螺環(huán)吲哚骨架的合成策略（圖3）。當氧化吲哚氮原子為Boc保護時（酰亞胺結構），在堿性條件下可以發(fā)生分子內酰胺交換/1,6-氮雜-Michael加成得到螺環(huán)吲哚啉化合物6。而當氧化吲哚氮原子為PMB保護時（酰胺結構），在堿性條件下可以直接發(fā)生1,6-氮雜-Michael加成得到螺環(huán)氧化吲哚化合物5。

從螺環(huán)氧化吲哚化合物5出發(fā)，通過自由基環(huán)化、雙鍵還原、保護基脫除、構型調整、Claisen酯縮合和甲基化可以完成對(-)-corynoxine和(-)-isorhynchophylline的不對稱全合成（圖4）。而從螺環(huán)吲哚啉化合物6出發(fā)，通過后期的環(huán)化反應和官能團轉化則可以完成對(-)-aspidospermidine和(-)-limaspermidine的不對稱全合成。

圖3. 保護基調控的1,6-氮雜-Michael加成和酰胺交換/1,6-氮雜-Michael加成

（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

圖4. 若干氧化吲哚生物堿和單萜吲哚生物堿的發(fā)散、集群式全合成

（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）

涂永強院士/張曉明副教授團隊借助螺環(huán)吡咯烷酰胺(SPA)三唑鹽有機陽離子催化劑，實現了一種有機陽離子催化的氧化吲哚C3乙炔基化反應。在此基礎上發(fā)展不同類型的共軛加成反應導向了兩類螺環(huán)吲哚化合物的合成，并最終完成(-)-corynoxine、(-)-isorhynchophylline、(-)-aspidospermidine和(-)-limaspermidine的發(fā)散、集群式全合成（Angew. Chem. Int. Ed.2025, 64, DOI:10.1002/anie.202506065）。本論文博士研究生郭保寬為第一作者，研究獲得了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金和甘肅省科技廳重大專項的資助。