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烯烴是天然產(chǎn)物、藥物、農(nóng)藥和香料等高價值分子的重要砌塊和前驅體，其選擇性合成在有機合成中至關重要。目前通過消除過程合成烯烴的方法主要包括 Chugaev 消去, Burgess 消去法, Sharpless-Grieco 消去和過渡金屬促進消去等。但是這些方法仍然存在一些缺點，例如溫度過高、對水氧敏感或者試劑有毒、價格昂貴等。更重要的是，這些方法通常會產(chǎn)生不可分離的 E/Z 異構體混合物。即使是得以廣泛應用的 Wittig 反應，依然會不可避免地會產(chǎn)生兩種異構體。因此，制備高選擇性的 E/Z 異構體的方法具有較大價值，但同時也具有較大的挑戰(zhàn)性。

中山大學化學學院2021級本科生何豐元同學自大二年級開始，依托校級大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃項目（20240982），加入劉文博老師課題組開展科學研究。經(jīng)過與劉老師討論確定合適課題后，何豐元同學隨即投入到課題的研究中。結合個人前期積累的實驗技能，在課題組研究生黃域的幫助下，充分利用課余、寒暑假時間，經(jīng)過大量的條件篩選和底物拓展，共計實現(xiàn)二十余種烯烴的高效合成，證明此方法具有較廣的底物范圍、較高的官能團耐受性以及潛在的應用前景。最后通過單晶X射線衍射、CO2捕獲實驗和自由基捕獲實驗等探究過程對反應機理進行探索，充分證明該體系中 β-羥基 NHPI 酯發(fā)生分子內酯交換形成 β-內酯，并經(jīng)過脫羧斷裂得到對應的烯烴。值得一提的是，與先前報道的 NHPI 酯脫羧轉化不同，該反應不涉及自由基中間體。該成果在有機合成領域實現(xiàn)了通過 β-羥基 NHPI 酯脫羧構建碳碳雙鍵，為合成高選擇性 E/Z 烯烴提供了新方法。

相關研究以《Stereoselective synthesis of olefins from β-hydroxy NHPI esters》為題近期發(fā)表在有機化學領域知名期刊Organic Letters (Org. Lett. 2025; DOI: 10.1021/acs.orglett.5c00211.) 上，文章的第一作者是中山大學化學學院2021級本科生何豐元，第二作者為化學學院2021級碩士生黃域，通訊作者為化學學院劉文博老師。該研究得到了國家自然科學基金、廣東省基礎與應用基礎研究基金和中山大學校級大學生創(chuàng)新訓練計劃項目的資助。

論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.5c00211