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然而，FTO具有高度的細胞環(huán)境復雜性，其在不同細胞、組織中的表達水平以及亞細胞定位差異較大，并且不同環(huán)境刺激會導致FTO的亞細胞定位發(fā)生動態(tài)變化，影響著FTO的功能發(fā)揮，導致體外實驗無法完全模擬在細胞環(huán)境中FTO的真實狀態(tài)。因此，亟需開發(fā)一種新型探針，在活細胞和活體層面對FTO進行動態(tài)、準確的成像分析。

近日，中山大學的戴宗/潘逸航/許宇智團隊首次提出了一種計算機輔助篩選的、去甲基化可變構(gòu)的適配體探針設(shè)計（DSA-m⁶A sensor），實現(xiàn)了m⁶A去甲基化酶FTO的單細胞、3D腫瘤球和活體層面的無延時成像分析以及抑制劑篩選。該設(shè)計由m⁶A修飾的適配體序列（Aptamer）、與適配體部分互補的封閉模塊（Blocker）以及基于poly-T的連接模塊（Linker）三個模塊組成，兩端分別標記熒光基團與淬滅基團形成分子信標結(jié)構(gòu)。該設(shè)計將“分子識別”、“相互作用”和“信號輸出”三個部分高度集成到單個DNA分子開關(guān)中，形成通用型并且可定制的成像平臺。

作為概念驗證，以“能量通貨”三磷酸腺苷（ATP）的適配體序列作為構(gòu)建DSA-m⁶A的Aptamer模塊。特異性位點的m⁶A修飾可高效抑制ATP適配體的活性，首先利用計算機輔助方式對潛在的m⁶A修飾位點進行高效篩選，模擬結(jié)果表明，ATP適配體的A10位點的m⁶A甲基化會導致ATP結(jié)合結(jié)構(gòu)域的錯誤折疊并削弱分子間作用力，從而導致適配體的結(jié)合活性顯著降低。根據(jù)計算機篩選結(jié)果構(gòu)建DSA-m⁶A₁₀傳感器，與無m⁶A修飾的wt-DSA相比，DSA-m⁶A₁₀與ATP配體的結(jié)合能力下降約90%。隨后通過FTO介導的去甲基化作用，恢復原有的結(jié)合活性，實現(xiàn)將近10倍的熒光信號恢復。該傳感器由FTO激活后可以被0.5 mmol/L ATP（細胞內(nèi)ATP濃度為0.5 ? 5 mmol/L）在1.64秒內(nèi)快速驅(qū)動，有望實現(xiàn)無延時的FTO酶活性分析。

該傳感器被應(yīng)用于FTO的體外靈敏檢測和FTO抑制劑的高效篩選。其簡單的“一鍋法”步驟有望實現(xiàn)高通量的抑制劑篩選。此外，該傳感器還成功地應(yīng)用于單一細胞內(nèi)完整的FTO核質(zhì)異位過程的動態(tài)示蹤，提供了單個細胞里FTO的時空分布信息，有助于研究FTO空間調(diào)控的分子基礎(chǔ)。進一步利用微流控液滴技術(shù)構(gòu)建了仿生異質(zhì)型的3D細胞球模型，該模型由高侵襲性的乳腺癌細胞與正常乳腺細胞在GelMA水凝膠中混合形成。成像結(jié)果表明，該傳感器的熒光信號在3D細胞球模型中與癌細胞高度定位，能夠清晰區(qū)分癌細胞與正常細胞。最后，該傳感器被應(yīng)用于乳腺癌MCF-7皮下荷瘤小鼠的FTO酶活性成像，實現(xiàn)首例FTO酶活性的活體成像研究。

與以往所報道的熒光RNA適配體或金屬離子驅(qū)動的DNAzyme、CRISPR系統(tǒng)相比，以“能量通貨”ATP驅(qū)動的DSA-m⁶A₁₀具有以下優(yōu)點：（1）Lag-free無延時的傳感過程，其快速的動力學響應(yīng)能夠在活細胞、活體中實時、準確示蹤FTO的動態(tài)變化；（2）Self-sufficient 自給自足型傳感器，無須額外添加外源物質(zhì)，不會改變微環(huán)境，能夠呈現(xiàn)FTO的自然狀態(tài)；（3）Highly-integrated高度集成化的模塊設(shè)計，理論上適用于任何DNA適配體和任一能夠抑制適配體活性的表觀修飾。這種簡單而通用的傳感策略將為RNA去甲基化的基礎(chǔ)研究、臨床診斷、藥物開發(fā)等提供一個有應(yīng)用前景的工具，同時也為發(fā)展活體內(nèi)其他表觀遺傳關(guān)鍵酶的動態(tài)成像分析提供新穎性的思路和通用的平臺。

這一成果近期發(fā)表在Journal of the American Chemical Society上，并申請中國發(fā)明專利一項。文章的通訊作者為中山大學生物醫(yī)學工程學院戴宗教授以及中山大學附屬第七醫(yī)院的潘逸航教授、許宇智助理研究員，第一作者為中山大學生物醫(yī)學工程學院博士研究生施亞坤。研究成果得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金、廣東省傳感技術(shù)與生物醫(yī)療儀器重點實驗室、深圳市醫(yī)學研究專項資金、深圳市科技計劃項目及廣東省自然科學基金等項目資金的支持。