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手性雜化鈣鈦礦具有優(yōu)異的手性光學與自旋性能，最近獲得廣泛的研究興趣。通過A位工程引入不同的手性有機陽離子對手性鈣鈦礦進行改造，這一通用策略已取得顯著進展，但也存在一些局限，如：磁性無法通過傳統(tǒng)A位工程實現(xiàn)。目前構(gòu)建磁性鈣鈦礦的通用方法仍需引入磁性離子（如Cu²⁺、Ru³⁺、Ce³⁺等）作為B位。為獲得磁手性鈣鈦礦，需要同時開展A位和B位工程，這阻礙了磁手性鈣鈦礦的發(fā)展。因此，需要發(fā)展一種能更靈活地引入手性和磁性的新策略。手性配體與磁性過渡金屬配位中心的結(jié)合，為耦合手性與磁性提供了新的平臺。與傳統(tǒng)有機陽離子相比，過渡金屬配位陽離子可以引入配合物獨特的磁性、自旋和光學特性（如d-d躍遷，重原子效應(yīng)和MLCT等）。本文基于手性環(huán)己二胺合銅(Ⅱ)配位陽離子，構(gòu)建了鉛基磁手性鈣鈦礦R-/S-CDPB。為構(gòu)建磁手性鈣鈦礦提供了一種新策略，并揭示了R-/S-CDPB在磁-手性光學和手性自旋電子學應(yīng)用中的潛力。

圖1. 引入過渡金屬配位陽離子構(gòu)建磁手性鈣鈦礦的策略

通過反溶劑法直接合成了R-/S-CDPB單晶，由于手性轉(zhuǎn)移，R-/S-CDPB中畸變的Cu(DACH)₂Br₂ Jahn-Teller八面體和[PbBr₅X]^3-(X=O或S)八面體以順時針和逆時針形式連接。這種二維手性Pb-Br-Cu面本質(zhì)上是零維鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的衍生，其中配位陽離子作為傳統(tǒng)A位工程中有機銨的結(jié)構(gòu)替代物，Jahn-Teller相互作用取代了傳統(tǒng)零維鈣鈦礦中的氫鍵。R-/S-CDPB結(jié)晶在P2₁2₁2₁空間群，進一步證實了它們的手性性質(zhì)。R-/S-CDPB表現(xiàn)出順磁行為，有效磁矩約1.82 μ_B,帶隙約為3.45 eV，所有吸收峰均具備NCD響應(yīng)，以540 nm為中心的峰歸因于Cu的d-d躍遷，并觀察到440 nm處的藍色發(fā)射。

圖2. R-/S-CDPB的晶體結(jié)構(gòu)和螺旋連接方式

圖3. 磁性和零磁場下的光學性質(zhì)

在0.4-1.3 T外磁場下，測量了R-/S-CDPB的表觀CD光譜。由于固有的結(jié)構(gòu)手性，同一樣品在正負磁場下觀察到CD_tot的不對稱特征，而正磁場下R-CDPB的CD_tot信號與負磁場下的S-CDPB的CD_tot信號鏡像對稱。在335 nm處，磁場對S-CDPB和R-CDPB圓二色性的調(diào)制可以達到+514%和-474%（以NCD為參考）。大的MCD響應(yīng)歸因于抗磁鉛鹵八面體的法拉第A項與順磁配位陽離子的法拉第C項的共同貢獻。

圖4. R-/S-CDPB的MCD光譜

圖5. 對MCD來源的分析

最后，通過將磁場的方向切換為平行或反平行于光矢，測試了2 K下的磁手性二色性（MChD）光譜。R-CDPB和S-CDPB具備相反的MChD響應(yīng)，僅由Cu²⁺的原子內(nèi)d-d躍遷決定。正如CD、MCD和MChD所揭示的，在R-/S-CDPB中觀察到紫外和全可見范圍內(nèi)的可調(diào)磁-手性光學效應(yīng)。

圖6.R-/S-CDPB的MChD效應(yīng)