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（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

首先，作者以新戊酸的嗎啉酰胺衍生物1a作為模型底物，進行了相關反應條件的篩選（見SI）。進而確認了最佳的反應條件（Scheme 2），以Pd(OAc)₂（10 mol %）作為催化劑，Selecfluor（2.0 equiv）作為氧化劑，Na₂CO₃（3.0 equiv）作為堿，5 ? MS作為添加劑，在HFIP溶劑中70 ^oC反應，可以58%的收率得到產物2a。同時，通過相同的反應條件，還可合成產物2b（收率為45%）和2c（收率為44%）。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

在獲得上述最佳反應條件后，作者對底物范圍進行了擴展（Scheme 3）。首先，具有不同鏈長度的直鏈和支鏈2,2-二甲基鏈烷酸的嗎啉基酰胺衍生物，均可順利反應，獲得相應的產物2d-2k，收率為42-52%。其次，在鄰位、間位和對位（2l-2o）帶有氯和氟取代的芳基也與體系相容，并且可以容忍親電烷基鹵化物和甲苯磺酸烷基酯官能團的存在，從而為后期官能團化提供了機會，如獲得相應的產物2l-2t，收率為31-50%。正如預期的那樣，其他官能團如新戊酸酯和甲基醚也可以摻入至產物中，獲得相應的產物2u（45%）和2w（42%）。值得注意的是，通過該策略還可以獲得含有藥用的含有氟和三氟甲基（2l，2o，2q，2v，2x）的化合物。此外，乙氧羰基的存在不會干擾反應過程（2y），這可能是由于酰胺的配位能力比烷氧羰基更強。然而，(1-甲基環(huán)戊基)-(嗎啉基)甲酮在上述標準條件下僅生成復雜的反應混合物。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

緊接著，作者提出了一種合理的催化循環(huán)過程（Scheme 4）。首先，酰胺化合物1中的一個甲基與PdX₂經C(sp³)?H鈀化，生成Pd^II配合物A。在Selecfluor存在下，配合物A經氧化生成Pd^IV配合物B。其次，通過1,3-Pd^IV遷移，可能實現配合物B向配合物D的轉化，涉及四元鈀環(huán)中間體C的形成。隨后，配合物D經1,2-甲基/Pd^IV Dyotropic重排，生成配合物E。最后，配合物E經β-氫消除后，可生成目標產物2，同時再生Pd^II催化劑。作者認為，通過β-氫消除選擇性形成末端烯烴是Pd與甲基中一個空間上更易接近的氫之間有利的激發(fā)相互作用的直接結果。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

此外，作者還對反應機理進行了進一步的研究（Scheme 5）。首先，將雙氘底物4置于標準反應條件下，得到重排產物5，作為唯一可分離的氘標記區(qū)域異構體，且沒有觀察到其他可能氘標記異構體6和7的形成（Scheme 5a）。同時，將底物8置于標準反應條件，分別以28%和7%的收率得到產物9和10（Scheme 5b）。在完全轉化之前淬滅上述兩個反應，可回收起始原料4和8，并且通過NMR分析證實了沒有發(fā)生氘置換（deuterium scrambling）。其次，在無氧化劑的對照實驗結果表明，反應可能是由酰胺的2-甲基基團活化引發(fā)的，然后在鈀氧化后，生成的一級C(sp³)?Pd^IV發(fā)生1,3-遷移，轉化為二級C(sp³)?Pd^IV，C-H活化是不可逆的。同時，最初被活化的甲基優(yōu)先進行1,2-Me/Pd^IV Dyotropic重排。由于CH₂D和CH₃基團之間的遷移能力沒有顯著差異，中間體D的構象偏好和Dyotropic重排機理應該是觀察到選擇性的原因。緊接著，將酰胺11置于標準條件下，可以41%的收率得到2,2-二取代的四氫萘12（Scheme 5d）。鄰近的Pd^IV活化苯基C(sp²)?H，然后還原消除產生的鈀環(huán)，可以解釋12的形成。此外，N-甲基和N-苯基新戊酰胺13除了得到預期的丙烯酰胺14外，還轉化為羥吲哚15（Scheme 5e）。這兩種化合物都可以衍生自Pd^IV中間體E-1。雖然E-1的β-氫消除會產生14，但側苯基Csp²?H鍵的分子內活化，然后還原消除則生成鈀環(huán)F-1，會導致15的形成。這些結果證實了Pd^IV中間體B和E的存在。最后，化合物16在碳酸鈉的HFIP溶液中70 ^oC加熱時，未發(fā)生反應，表明了叔氟化物16不是合成烯烴2的中間體（Scheme 5f）。

（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）