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含氟無機(jī)物在自然界中屢見不鮮，但含氟的天然有機(jī)化合物卻極為罕見，大多數(shù)含氟有機(jī)物是通過合成方式獲得的。其中，含有三氟甲基的有機(jī)化合物比重較大，這主要是因為三氟甲基的引入可以顯著改善化合物的親脂性和代謝穩(wěn)定性。因此，三氟甲基化合物在醫(yī)藥與農(nóng)藥等領(lǐng)域大放異彩，如治療精神抑郁的藥物Prozac、抗病毒藥物L(fēng)etermovir、治療高血脂的藥物L(fēng)omitapide等均含有這一特殊集團(tuán)。

在目標(biāo)分子上修飾三氟甲基深受新藥研發(fā)領(lǐng)域的歡迎，三氟甲基化是生產(chǎn)高附加值產(chǎn)品的重要方法。如何安全、高效且低成本地將三氟甲基引入目標(biāo)分子是有機(jī)氟化學(xué)最受關(guān)注的課題之一。盡管以三氟甲基化試劑作為前體直接在有機(jī)分子上引入三氟甲基被視為是生產(chǎn)高附加值產(chǎn)品的有效策略，但其成本過高，大部分在每克幾百甚至幾千元，導(dǎo)致這類方法僅適用于研發(fā)，很難直接應(yīng)用于實際生產(chǎn)。

研究團(tuán)隊與所開發(fā)的反應(yīng)裝置圖。（從右到左：莫一鳴、陳一新、何宇晨、宣軍、高勇）

從原子經(jīng)濟(jì)、生產(chǎn)成本、易操作性等方面來看，三氟乙酸是非常理想的三氟甲基來源，相比其他試劑，其價格極其低廉（每公斤約300元）。但三氟乙酸的高氧化電位制約了其直接應(yīng)用，需要強(qiáng)氧化劑等非常劇烈的條件才能使三氟乙酸轉(zhuǎn)化為可直接與有機(jī)分子反應(yīng)的三氟甲基自由基。這會導(dǎo)致許多對氧化劑敏感的有機(jī)分子如含氨基或醛基的分子無法應(yīng)用在該類體系中，而這類基團(tuán)廣泛存在于一些藥物或農(nóng)藥中，極大限制了三氟乙酸的應(yīng)用范圍。因此，如何在溫和條件下實現(xiàn)對三氟乙酸的直接利用來生產(chǎn)高附加值的三氟甲基化產(chǎn)品極具挑戰(zhàn)。

研究背景與實驗設(shè)計

為了克服這一難題，近日浙江大學(xué)化學(xué)工程與生物工程學(xué)院百人計劃研究員莫一鳴團(tuán)隊提出了陰離子屏蔽抑制傳質(zhì)的方法，逆轉(zhuǎn)了熱力學(xué)上的優(yōu)先氧化順序，采用光電催化技術(shù)實現(xiàn)了對三氟乙酸根的優(yōu)先氧化并獲得具有高附加價值的三氟甲基化產(chǎn)品。這一創(chuàng)新方法不僅可以將部分極易被氧化的分子轉(zhuǎn)化為三氟甲基化產(chǎn)品，還可實現(xiàn)高附加值三氟甲基化產(chǎn)物的百克級合成。

這一成果于北京時間5月10日刊登在國際頂級期刊《科學(xué)》上。

三氟乙酸的直接利用的最大難點在于其氧化電位過高（＞2.24 V vs. SCE），如果采用強(qiáng)氧化劑活化三氟乙酸，根據(jù)熱力學(xué)的氧化順序，往往會導(dǎo)致同一體系中存在的其他有機(jī)分子被優(yōu)先氧化。

為了解決這一難題最直接的方案就是阻止有機(jī)分子于氧化劑“直接接觸”。為此，莫一鳴團(tuán)隊選擇光電催化作為技術(shù)手段。在光電催化中，光陽極在光照下產(chǎn)生的光生空穴就是“氧化劑”，而陰離子層就像一層屏障一樣，阻止有機(jī)分子與光陽極直接接觸，從而避免了有機(jī)分子的優(yōu)先氧化。經(jīng)過大量的實驗驗證，該團(tuán)隊提出了“陰離子層限制傳質(zhì)從而限制氧化”的選擇性氧化機(jī)制，并建立了光電催化三氟甲基化的新型方法。

放大合成DNA堿基類似物的三氟甲基化產(chǎn)品，反應(yīng)化學(xué)式以及放大反應(yīng)裝置

該方法可兼容多種極易被氧化的有機(jī)分子，而且，光電催化體系可穩(wěn)定運行超過300小時。此外，利用模塊化、可放大的光電流微反應(yīng)裝置實現(xiàn)了高附加值三氟甲基化產(chǎn)物的百克級合成。

該項研究不僅為三氟甲基化這一極具實際生產(chǎn)價值的合成方法提供了新思路，而且為傳質(zhì)調(diào)控選擇性電子轉(zhuǎn)移這一化學(xué)工程的重要研究領(lǐng)域開辟了新的道路。

論文第一作者為化學(xué)工程與生物工程學(xué)院博士后陳一新，通訊作者為莫一鳴與宣軍。

（文 柯溢能/圖片 由課題組提供）