九九久久精品免费观看,蜜臀av午夜福利在线,后入内射无码人妻一区,六月婷婷精品视频在线观看,一区二区三区婷婷中文字幕,51精品免费视频国产专区,JIZZJIZZ国产,国产极品女主播国产区,亚洲一区二区三区国产精品 ,免费一看一级毛片

歡迎來到合成化學產(chǎn)業(yè)資源聚合服務平臺化學加!客服熱線 020-29116151、29116152

西華大學理學院嚴映坤博士在國際頂級期刊Journal of Medicinal Chemistry發(fā)表論文

來源:西華大學      2024-05-07
導讀:近日,西華大學理學院嚴映坤博士在國際Top學術期刊Journal of Medicinal Chemistry(中科院一區(qū),IF = 7.3)上發(fā)表題為《Design, synthesis, bioactive evaluation and molecular dynamics simulation of novel 4H-pyrano[3,2-c]pyridine analogues as potential sterol 14a-demethylase (CYP51) inhibitors》的研究論文。論文通訊作者為嚴映坤博士、唐孝榮教授和李唯一教授,西華大學碩士研究生包愛玲和中國農業(yè)大學博士研究生蔣文靜為論文共同第一作者,西華大學為該論文的第一完成單位。

甾醇14α-去甲基化酶(Sterol 14a-demethylase.P45014DM,CYP51)是生物甾醇合成過程中的一個關鍵酶,屬于細胞色素P450超家族,催化甾醇前體14α-甲基羥基化反應。大多數(shù)甾醇如膽固醇(動物)、麥角甾醇(真菌)和谷甾醇(植物)都是質膜的組分,甾醇的缺乏導致膜結構和功能消失,故CYP51作為生物甾醇合成過程中的一個關鍵酶,成為降膽固醇藥物、抗真菌藥物和除草劑作用的重要靶標。化學加——科學家創(chuàng)業(yè)合伙人,歡迎下載化學加APP關注。

為了發(fā)現(xiàn)結構新穎、藥效高、作用機制獨特的新型CYP51抑制劑,利用計算機輔助藥物設計方法理論設計并合成了34個結構新穎的4H-吡喃[3,2-c]吡啶衍生物,所有目標化合物通過1H NMR,13C NMRHR-MS,IR進行結構表征,并對化合物5b進行了單晶培養(yǎng),通過X-ray對化合物5b結構進行了鑒定。隨后34種目標化合物對5種植物病原真菌進行活性測試,結果表明大多數(shù)化合物在16 mg/mL的濃度下對五種真菌具有顯著的殺菌活性,其中化合物7a、7b7f表現(xiàn)出優(yōu)異的抑菌活性。進一步活性測試研究發(fā)現(xiàn)化合物7a7b7f番茄灰霉病菌EC50值分別為0.326 mg/mL、0.530 mg/mL0.610 mg/mL,抗菌活性優(yōu)于氟環(huán)唑(EC50 = 0.670 mg/mL)。使用SEMTEM對菌絲與細胞進行了觀察,結果發(fā)現(xiàn)化合物7a7b具有比陽性對照更好的作用效果,如圖1所示。

image.png

圖1

為了發(fā)現(xiàn)植物病原真菌中潛在的甾醇14α-去甲基化酶(CYP51),課題組首次對植物病原真菌進行了酶的提取,隨后進行酶活性測試,結果表明它們對CYP51IC50值分別為0.3770.6110.748 mg/mL,具有比氟環(huán)唑更好的抑制活性(IC50 = 0.802 mg/mL)。此外,蛋白質熒光猝滅實驗結果與上述實驗結果一致。我們對部分目標化合物進行了細胞毒性測試,結果表明測試化合物均未表現(xiàn)出顯著地毒性,如圖2所示。

image.png

圖2

最后,利用計算機模擬技術對小分子與靶蛋白進行了分子作用機制研究,分子對接研究結果表明化合物7a具有比陽性對照更強的親和力,分子動力學模擬表明目標化合物具有比陽性對照更強的?Gbind(kcal/mol),如圖3所示。這些結果表明該類化合物可能是一類具有潛在商業(yè)價值的生物活性候選藥物,將來可能作為潛在商業(yè)化的DMIs。

文章鏈接:https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c00032

image.png

圖3

該項研究得到四川省自然科學基金青年基金(24NSFSC5443)和西華大學博士科研啟動金(Z222089)的資金支持。


課題組教師簡介

image.png

嚴映坤,博士,碩士研究生導師,中共黨員,20226月畢業(yè)于中國科學院大學,獲理學博士學位,20227-至今,西華大學理學院講師。主要從事新型藥物設計合成、活性及作用機制研究,有機合成方法學等。主持四川省自然科學基金青年項目1項,西華大學博士人才引進項目1近年來,以第一作者/通訊作者再《Journal of Medicinal Chemistry》《European Journal of Medicinal Chemistry》《Journal of Agricultural and Food Chemistry》《Pest Management Science》等發(fā)表SCI學術論文10余篇。

image.png

唐孝榮教授:西華大學理學院化學系教師,碩士研究生導師,四川大學農學博士,主要從事天然產(chǎn)物化學與植物源農藥、農藥的作用機制以及農藥制劑的研究,近年來,在《Journal of Medicinal Chemistry》《European Journal of Medicinal Chemistry》《Journal of Agricultural and Food Chemistry》《Pest Management Science》等國內外藥物化學領域權威期刊累計發(fā)表SCI學術論文30余篇,申請國內授權發(fā)明專利40余項,主持四川省科技廳、四川省教育廳,成都市科技廳、教育部春暉計劃、企事業(yè)委托等項目8項。

image.png

李唯一教授:四川大學博士,西華大學理學院化學系教師,碩士生研究生導師。主要從事化學反應機理、分子結構與活性、催化劑分子設計等方面的理論研究工作。近年來,作為第一作者及通訊作者在《Journal of Catalysis》、《Catalysis Science & Technology》、《Organic Chemistry Frontier》、《Inorganic Chemistry》等期刊發(fā)表SCI收錄論文30余篇。作為項目負責人主持國家自然科學基金(青年基金)、四川省教育廳基金、省部級學科平臺開放課題、西華大學校重點基金等6項科研課題。 

文獻詳情:

Design, Synthesis, Bioactive Evaluation, and Molecular Dynamics Simulation of Novel 4H-Pyrano[3,2-c]pyridine Analogues as Potential Sterol 14α-Demethylase (CYP51) Inhibitors

Ailing Bao, Wenjing Jiang, Xiansong Xie, Deyuan Wang, Ziquan Deng, Jingwen Wang, Weiyi Li, Xiaorong Tang*, and Yingkun Yan*
J. Med. Chem. 2024
https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c00032

image.png

長按掃碼,查看原文


聲明:化學加刊發(fā)或者轉載此文只是出于傳遞、分享更多信息之目的,并不意味認同其觀點或證實其描述。若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權益,請作者持權屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將及時更正、刪除,謝謝。 電話:18676881059,郵箱:gongjian@m.yqxsz.com

精品人妻系列无码专区久久| 免费人成黄页在线观看国产| 日本不卡视频网站| 精品国产线拍大陆久久尤物| 国产又色又爽又黄的网站免费| 1插菊花综合网| 亚洲一区二区久久青草| 久久久久久亚洲av无码专区| 免费少妇荡乳情欲视频 | 少妇人妻精品一区二区| 一本一本久久a久久精品综合 | 国产成人av免费观看| 亚洲人成网站18禁止无码| 亚洲欧美日韩国产成人精品影院| 极品白嫩少妇无套内谢| 国产成人精品三级在线影院| 精品亚洲无人区一区二区| 亚洲一级免费毛片| 色与欲影视天天看综合网| 亚洲AV秘 无码一区二区三区臀| 亚洲αv久久久噜噜噜噜噜| 亚洲成AV人片在线观高清| 男人的天堂色偷偷亚洲京东| 全网手机av免费在线播放| 免费午夜福利在线观看不卡| 色伦专区97中文字幕| 国产精品久久久久无码网站| 视频国产精品丝袜第一页| 国产影片中文字幕| 亚洲人妻精品一区二区| 亚洲国产成人av国产自| 神马影院午夜dy888| 国产一区二区不卡精品视频| 日本不卡视频二区三区| 成人看的污污超级黄网站免费| 90后极品粉嫩小泬20p| 久久精品国产亚洲AV香蕉吃奶| 激情内射亚州一区二区三区爱妻 | 国产精品日韩欧美一区二区| 激情自拍校园春色中文| 亚洲国产成人精品女久久|