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  2002年，一系列具有新穎骨架的四環(huán)二萜類天然產(chǎn)物被分離出來，它們都具有6/5/5/5四環(huán)的并環(huán)體系，并且具有一定的生物活性。conidiogenone(1)和conidiogenol(2)具有強力的產(chǎn)孢誘導活性（conidiation-inducing activity),而conidiogenone B具有較高的抗菌活性。但它們的分離產(chǎn)率都極低，并且絕對構型都還沒有確定，因此對它們的全合成就顯得非常的必要。

  首先，涂永強院士課題組做了如下的逆合成分析：對于該系列天然產(chǎn)物，它們都具有相同的四環(huán)骨架，先從B環(huán)上切開，通過Aldol反應可以逆推至醛化合物5，其中的C環(huán)可通過半片吶醇重排反應實現(xiàn)，重排前體化合物7可以逆推至化合物8和9，9可以由簡單化合物的2+2反應構建。

  下面是作者的合成路線，從化合物10出發(fā)，Michael加成后酯水解得到羧酸，在草酰氯和三乙胺條件下發(fā)生2+2反應，得到環(huán)丁酮化合物，還原后接上手性輔基并手性拆分，再脫除輔基氧化得到光學純的化合物9，化合物8鋰鹵交換后進攻酮化合物9并TMS保護得到重排前體，但重排后并未得到目標產(chǎn)物6，而是得到了三級碳遷移的產(chǎn)物17。

  于是作者從化合物9出發(fā)，首先在酮羰基α-位引入硫酚基，再經(jīng)由同樣的轉化就可以得到期望的重排產(chǎn)物化合物18。

  從化合物18出發(fā)，保護A環(huán)上的酮羰基，烯丙基格氏試劑進攻C環(huán)上的酮羰基，臭氧化切斷雙鍵接著分子內Aldol反應關上B環(huán)，得到化合物21，并由單晶確定結構及立體化學。

  從化合物21出發(fā)，先拿掉BC環(huán)上的取代基，PtO?，H?條件下解開環(huán)丙烷得到偕二甲基，再經(jīng)由重排、甲基化、再重排對A環(huán)進行衍生化，得到假設絕對構型的天然產(chǎn)物conidiogenoneB，從此出發(fā)，環(huán)氧化并拉開環(huán)氧得到天然產(chǎn)物conidiogenone(1)，再還原羰基得到conidiogenol(2)。但合成的產(chǎn)物旋光值和分離文獻提供的恰好相反，這也說明分離文獻所確定的天然產(chǎn)物的絕對構型是錯誤的，是其對映異構體，涂永強課題組通過合成確定了正確的絕對構型。

  總之，涂永強院士課題組在對分子骨架合理理解和拆分的基礎上，利用自己組拿手的半片吶醇重排等為關鍵反應，以24步的最長線性步驟首次完成了三個四環(huán)二萜類復雜天然產(chǎn)物，并且確定了其絕對構型，這也為這些天然產(chǎn)物類似物的全合成和活性篩選打下了堅實的基礎，具有非常重要的意義。