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【今日化學(xué)前沿】基于過(guò)渡金屬銠催化喹啉鹽衍生物的不對(duì)稱去芳香化加成反應(yīng)

來(lái)源:華東理工大學(xué)      2016-02-24
導(dǎo)讀:近日,華東理工大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院王飛軍副教授課題組在過(guò)渡金屬不對(duì)稱催化研究領(lǐng)域取得了重要進(jìn)展,其成果在《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》上發(fā)表了標(biāo)題為“Enantioselective Rhodium-Catalyzed Dearomative Arylation or Alkenylation of Quinolinium Salts”的研究論文(Angew. Chem. Int. Ed. 2016, DOI: 10.1002/anie.201511663,文章鏈接:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201511663/abstract)。

  光學(xué)活性四氫喹啉骨架是一類常見(jiàn)的分子骨架結(jié)構(gòu),廣泛存在于具有生物活性的天然產(chǎn)物和具有藥用活性的化合物分子中,因此,發(fā)展簡(jiǎn)潔、高效地構(gòu)建該骨架的合成策略一直是廣大有機(jī)化學(xué)家的重點(diǎn)研究領(lǐng)域,十分具有挑戰(zhàn)性。

  該研究工作首次選用簡(jiǎn)單已得的喹啉鹽衍生物為研究對(duì)象,在前期過(guò)渡金屬催化芳基硼酸不對(duì)稱轉(zhuǎn)化的研究工作基礎(chǔ)(Chem. Commun. 2013, 49, 3360-3362;Chem. Commun. 2011, 47, 12813-12815)上,創(chuàng)新地發(fā)展了基于過(guò)渡金屬銠催化喹啉鹽衍生物的不對(duì)稱去芳香化加成反應(yīng)。

  以芳基硼酸為親核試劑時(shí),在手性銠催化劑存在下,實(shí)現(xiàn)了喹啉鹽衍生物的不對(duì)稱1,2-芳基化加成,獲得2-芳基取代的二氫喹啉化合物(其光學(xué)純度課高達(dá)99%);以烯基硼酸為親核試劑時(shí),在手性銠催化劑存在下,進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了喹啉鹽衍生物的不對(duì)稱1,2-烯基化加成,獲得2-烯基取代的二氫喹啉化合物(其光學(xué)純度課高達(dá)96%)。所發(fā)展的不對(duì)稱催化策略具有喹啉鹽衍生物便宜易得;高立體選擇性,所獲得的二氫喹啉化合物具有很高的光學(xué)純度;二氫喹啉化合物中的碳碳雙鍵非常容易進(jìn)一步官能化,從而獲得期望的目標(biāo)分子等優(yōu)點(diǎn)。

  研究者基于這些優(yōu)點(diǎn),進(jìn)一步發(fā)展了該合成策略的應(yīng)用。其中,以N-甲基喹啉碘化鹽為原料,通過(guò)2步反應(yīng)可分別實(shí)現(xiàn)天然產(chǎn)物(-)-angustureine和(+)-cuspareine的全合成,也可通過(guò)2步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)藥物活性分子關(guān)鍵中間體的合成,該藥物活性分子是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM)和一個(gè)潛在的MCF-7細(xì)胞增殖抑制劑(IC50 68 nm)。顯然,該工作為合成天然生物活性四氫喹啉衍生物提供了一種高效、簡(jiǎn)潔的合成策略。


官微 化學(xué)加 2016-2-23同時(shí)發(fā)出

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