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FDA近期批準了一種治療早期阿爾茨海默病的新藥物，可使超過650萬美國患者受益。

該藥物名為Leqembi，作用于患者大腦中的淀粉樣蛋白斑塊，這是阿爾茨海默病的一個關(guān)鍵特征。研究數(shù)據(jù)顯示，它可以在18個月內(nèi)將病情進展減緩27%。

出于明確的市場需求，該藥物于一月份獲得加速批準。這是20年來第一個獲得機構(gòu)全面批準的阿爾茨海默氏癥療法。

FDA藥物評價與研究中心神經(jīng)科學辦公室代理主任 Teresa Buracchio 表示，該藥物對于阿爾茨海默病患者來說是一種安全有效的治療方法。

盡管5月份曾有報告稱，醫(yī)療保險可能只承擔該藥物80%的費用，并且每年將有超過5,000美元的治療費需患者承擔，但最終醫(yī)療保險表示將承擔該藥物每年26,500美元的開銷。此外，醫(yī)療保險還要求患者的醫(yī)生參與登記以跟蹤藥物的療效，但有患者稱這可能產(chǎn)生不必要的阻礙，因為并非所有醫(yī)生都會同意登記。

參考資料：

https://www.medscape.com/s/viewarticle/994101

FDA: “FDA Converts Novel Alzheimer's Disease Treatment to Traditional Approval."

Centers for Medicare and Medicaid Services: “CMS announces plan to ensure availability of new Alzheimer's drugs."

JAMA Internal Medicine: “Estimated Annual Spending on Lecanemab and Its Ancillary Costs in the US Medicare Program."