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該產(chǎn)品為本集團自主研發(fā)的化藥1類新藥，是一種選擇性的ATM抑制劑，通過靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信號蛋白CHK2和KAP1的磷酸化，延遲DNA雙鏈斷裂修復(fù)，導(dǎo)致持續(xù)的DNA雙鏈斷裂和ATM介導(dǎo)的細胞周期阻滯，從而抑制腫瘤細胞增殖。本次獲批的臨床適應(yīng)癥為實體瘤。臨床前研究顯示，該產(chǎn)品對ATM靶點選擇性好，具有優(yōu)異的體內(nèi)外活性，極具臨床開發(fā)價值。
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