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默沙東PD-1抑制劑可瑞達(R)在華獲批三陰性乳腺癌治療新適應證

來源:美通社      2022-11-09
導讀:上海2022年11月9日 /美通社/ -- 默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號)宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達??)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準聯(lián)合化療新輔助治療并在手術后繼續(xù)帕博利珠單抗單藥輔助治療,用于經(jīng)充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1(綜合陽性評分(CPS)≥20)的早期高危三陰性乳腺癌(TNBC)患者的治療。此次新適應證的獲批是基于III期臨床試驗KEYNOTE-522研究的數(shù)據(jù)。

首個在華獲批治療早期高危三陰性乳腺癌患者的腫瘤免疫治療藥物,開啟乳腺癌免疫治療新時代

"此次帕博利珠單抗新適應證在華獲批,開啟了腫瘤免疫治療在乳腺癌領域的全新征程,有望為更多患者和家庭帶來新的選擇和希望",默沙東全球高級副總裁兼默沙東中國總裁田安娜表示,"這一里程碑不僅代表了帕博利珠單抗10個適應證惠及中國患者的征程,更凸顯了默沙東積極應對中國女性最迫切的健康挑戰(zhàn),從疫苗、靶向藥物到腫瘤免疫治療,多層次防線造福宮頸癌、卵巢癌和乳腺癌患者,守護萬千中國女性及其家庭的健康。"

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位,嚴重危害婦女的身心健康[1]。三陰性乳腺癌(TNBC)是雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、人類表皮生長因子受體-2(HER-2)表達均為陰性的乳腺癌亞型[2],是乳腺癌所有亞型里預后最差的一類[3],其好發(fā)于40歲以下女性[4],通常表現(xiàn)出更強的侵襲性,易早期復發(fā)轉移,預后較差[2]。TNBC復發(fā)風險在其確診后的1-3年快速上升達到頂峰,5年內(nèi)死亡風險亦高于其他類型乳腺癌[5],給患者帶來了很大的疾病負擔。

"由于早期TNBC缺乏有效的治療靶點,當前治療手段非常有限。經(jīng)常規(guī)模式治療后仍有30%-40%患者發(fā)生復發(fā)轉移[2],存在著亟待滿足的醫(yī)學需求",復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科主任邵志敏教授表示,"此次帕博利珠單抗新適應證的獲批,開啟了乳腺癌免疫治療新時代,或將改變早期三陰性乳腺癌患者的治療格局,為臨床醫(yī)生和患者提供新的治療選擇。"

"癌癥早期的發(fā)現(xiàn)與治療有助于患者實現(xiàn)更大機會的長生存,目前許多癌癥在疾病早期階段被認為是可被治療以及可能實現(xiàn)治愈的",默沙東高級副總裁兼中國研發(fā)中心總裁李正卿博士表示,"默沙東腫瘤產(chǎn)品已為多種晚期癌癥的治療帶來改變,我們非常激動地看到此次針對早期高危TNBC的適應證得以在華獲批。目前公司已開展約20項針對多個癌癥種類的注冊研究,將不斷探索帕博利珠單抗在早期癌癥治療中的研究運用。"

關于默沙東

130年來,默沙東始終追隨我們拯救生命改善生活的使命,致力于增輝生命,為攻克全球最為棘手的疾病帶來藥品和疫苗。默沙東是總部位于美國新澤西州羅威市的默克公司商號。通過影響深遠的政策、項目和合作關系,我們履行著對患者和大眾的健康提高醫(yī)療服務可及性的承諾。如今,默沙東繼續(xù)走在研發(fā)的前沿,針對威脅全球人類及動物健康的疾病 -- 包括癌癥、傳染病如艾滋病病毒和埃博拉病毒以及新興動物疾病 -- 推動其預防及治療,致力于成為全球領先的研發(fā)密集型生物制藥公司。

關于默沙東中國

中國是默沙東全球增長戰(zhàn)略中至關重要的一部分。默沙東中國總部設在上海,同時在北京設有研發(fā)中心、在杭州設有工廠,實現(xiàn)了研發(fā)、制造和商業(yè)運營三擎合一。我們?nèi)娜?,向中國大眾提供高質(zhì)量的創(chuàng)新藥品、疫苗和服務,造福中國社會。

[1] 中國衛(wèi)生健康委員會,乳腺癌診療指南(2022年版)
[2] 修萌, 張頻. 早期三陰性乳腺癌治療模式及新輔助治療研究進展. 腫瘤防治研究, 2020, 47(2): 129-134.
[3] Zagami, P., Carey, L.A. Triple negative breast cancer: Pitfalls and progress. npj Breast Cancer 8, 95 (2022). 
https://doi.org/10.1038/s41523-022-00468-0
[4] Bauer KR, et al. Cancer. 2007;1091721–1728
[5] Dent R, et al. Clin Cancer Res. 2007;13(15 Pt 1):4429-4434.

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