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日前，重慶第二師范學院三峽庫區(qū)藥用資源重慶市重點實驗室譚君教授團隊在國際肝病學頂級期刊《Hepatology》(影響因子: 17.425)和氧化生物學頂級期刊《Redox Biology》(影響因子: 11.799)上在線發(fā)表了非酒精性脂肪性肝病發(fā)生機制和天然藥物防治方面的最新研究進展。兩篇論文的第一作者分別為青年教師徐敏軒和葛晨旭，譚君教授為通訊作者。這是繼該團隊于今年2月份在Nature communications發(fā)表重要成果以來，在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)防治領域研究的又一重要成果。

作為全球重大健康威脅，非酒精性脂肪性肝炎(NASH)已被證實是一種與肥胖密切相關的慢性進行性肝病。截至目前，全球依然沒有經(jīng)臨床批準的NASH治療藥物或有效的治療策略。

在本次最新的研究工作中，重點實驗室團隊進一步證實肝細胞特異性Trim31缺失破壞了肝代謝穩(wěn)態(tài)，促進了葡萄糖代謝綜合征、脂質(zhì)積累、炎癥上調(diào)，并顯著促進NASH發(fā)展進程。相反，轉(zhuǎn)基因過表達、慢病毒或腺相關病毒介導的Trim31基因治療顯著緩解了NASH病理表型。Trim31與MAP3K7相互作用，通過泛素化修飾MAP3K7以促進其降解，從而降低MAP3K7豐度及其在肝細胞中的下游信號級聯(lián)激活。

圖1肝細胞Trim31-Map3k7信號級聯(lián)分子機制示意圖(Hepatology2022)

此外，針對Trim31在NASH病理進展中的重要作用，重點實驗室團隊進一步通過小分子天然產(chǎn)物篩選，在桑枝中發(fā)現(xiàn)一種天然化合物—Mulberrin能夠有效靶向激活Trim31/Nrf2信號軸，緩解非酒精性脂肪肝炎和四氯化碳誘發(fā)的肝纖維化病理表型。該研究的發(fā)現(xiàn)也為天然產(chǎn)物Mulberrin和Trim31靶標作為NASH治療和相關代謝疾病潛在治療藥物和有效靶點提供重要的實驗依據(jù)。

圖2肝細胞Trim31/Nrf2信號級聯(lián)分子機制示意圖(Redox Biology 2022)

據(jù)悉，著名學術公眾號iNature也在近期以亮點研究報道了重點實驗室團隊發(fā)表在Hepatology上的最新研究成果，在業(yè)界引起了廣泛關注。

該研究成果受到了國家自然科學基金、重慶市教委科學技術研究重大項目、重慶市科委基礎研究與前沿探索項目等支持。

參考資料：https://cque.edu.cn/info/1033/27781.htm