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北京大學(xué)張宏權(quán)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移的新機(jī)制

來源:北京大學(xué)      2022-03-23
導(dǎo)讀:2022年3月21日,來自北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院的張宏權(quán)教授團(tuán)隊(duì)在Signal Transduction and Targeted Therapy雜志上在線發(fā)表了題為“The DNMT1-PAS1- PH20 axis drives breast cancer growth and metastasis”的長(zhǎng)篇研究論文,揭示了DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑地西他濱和PAS1-30nt-RNA聯(lián)合使用抑制乳腺癌生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的作用和分子機(jī)制。

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工作模型:DNMT1-PAS1-PH20調(diào)控軸在乳腺腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中的作用和機(jī)制,DNMT1抑制劑decitabine PAS1-30nt-RNA聯(lián)合使用有效地抑制了乳腺癌的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。

該研究發(fā)現(xiàn)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1) 通過結(jié)合并甲基化長(zhǎng)鏈非編碼RNA-PAS1的啟動(dòng)子,抑制PAS1的轉(zhuǎn)錄,而PAS1抑制乳腺癌的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。PH20是人透明質(zhì)酸酶家族的成員,能降解細(xì)胞外基質(zhì)中的透明質(zhì)酸促進(jìn)乳腺癌的侵襲和轉(zhuǎn)移。DNMT1的抑制劑地西他濱(decitabine)通過抑制DNMT1的甲基轉(zhuǎn)移酶活性解除了PAS1啟動(dòng)子的甲基化,最終來抑制PH20的表達(dá),起到抑制乳腺癌侵襲和轉(zhuǎn)移的目的。研究人員也發(fā)現(xiàn),PAS1與RNA結(jié)合蛋白vigilin相互作用維持了PAS1的穩(wěn)定性,增強(qiáng)PAS1的抗轉(zhuǎn)移能力。同時(shí),PAS1也可招募抑制基因表達(dá)的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SUV39H1引發(fā)PH20基因的H3K9甲基化,導(dǎo)致其表達(dá)沉默。這樣PAS1與vigilin以及SUV39H1形成一個(gè)抑制PH20基因表達(dá)的三分子復(fù)合體,以雙重緘默的方式抑制PH20的促侵襲轉(zhuǎn)移作用。該團(tuán)隊(duì)前期研究 (The EZH2-PHACTR2-AS1 -ribosome axis induces genomic instability and promotes growth and metastasis in breast cancer,Cancer Research,2020, 80:2737–50) 表明,30 個(gè)核苷酸的PAS1部分序列與SUV39H1互作,可以起到與全長(zhǎng)PAS1相同的抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移的作用。因此,研究人員合成了長(zhǎng)效的PAS1-30nt-RNA用于在實(shí)驗(yàn)鼠中抑制乳腺癌的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移試驗(yàn)。DNMT1抑制劑地西他濱與PAS1-30nt-RNA的聯(lián)合治療有效地阻斷了小鼠乳腺癌的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。該研究揭示出DNMT1-PAS1-PH20軸在乳腺癌生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中的重要作用和分子機(jī)制,為乳腺癌的治療提供了新的潛在靶點(diǎn)。

北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院博士生富燁楠,碩士生張茜和北京大學(xué)第三醫(yī)院主治醫(yī)劉嘯為本文的共同第一作者,張宏權(quán)教授和于宇副教授為本文的共同通訊作者。該研究得到中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院和分子腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室周光飚教授的幫助。這項(xiàng)研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)和面上項(xiàng)目、科技部重點(diǎn)基礎(chǔ)研究項(xiàng)目、北京市自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目及北京大學(xué)重點(diǎn)基礎(chǔ)研究專項(xiàng)的支持。


原文鏈接:https://doi.org/10.1038/s41392-022-00896-1

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張宏權(quán),北京大學(xué)終身教授。北京大學(xué)國(guó)際癌癥研究院副院長(zhǎng), 腫瘤、細(xì)胞和衰老學(xué)科群主任,  人體解剖與組織胚胎學(xué)系主任,  二級(jí)教授,  博士生、博士后導(dǎo)師,  天然藥物及仿生藥物國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室PI。中國(guó)解剖學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)、中國(guó)生理學(xué)會(huì)基質(zhì)生物學(xué)專業(yè)委員會(huì)前任主任委員、中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)腫瘤轉(zhuǎn)移專業(yè)委員會(huì)主任委員、中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)血液病轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會(huì)副主任委員、中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肺癌專業(yè)委員會(huì)委員、中國(guó)民族衛(wèi)生協(xié)會(huì)臨床醫(yī)學(xué)分會(huì)副會(huì)長(zhǎng)、中國(guó)病理生理學(xué)會(huì)蛋白質(zhì)修飾與疾病專業(yè)委員會(huì)委員、博鰲腫瘤創(chuàng)新研究院副理事長(zhǎng)。先后主持國(guó)家科技部973和自然科學(xué)基金重點(diǎn)等項(xiàng)目20余項(xiàng)。主要研究腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移和耐藥的分子機(jī)制及腫瘤干細(xì)胞,發(fā)表包括在Cell, NCB,Cancer Res上的SCI論文120余篇,獲軍隊(duì)科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)1項(xiàng),獲得國(guó)家發(fā)明專利2項(xiàng)和1項(xiàng)國(guó)際PCT專利并轉(zhuǎn)化。


參考資料:

http://www.bjmu.edu.cn/yjcg/5697a90dc9e24abb9c8a2fa872470227.htm

https://mp.weixin.qq.com/s/mjbRStq5-sjlJPtlmW1dEA

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