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2021年9月3日，華東醫(yī)藥全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“中美華東”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）簽發(fā)的《受理通知書(shū)》（受理號(hào)：CXSS2101024國(guó)、CXSS2101025國(guó)），由中美華東申報(bào)的利拉魯肽注射液“適用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市許可申請(qǐng)獲得受理。

公司深耕糖尿病用藥領(lǐng)域近二十年，積累了良好的品牌效應(yīng)和雄厚的市場(chǎng)基礎(chǔ)，產(chǎn)品市場(chǎng)占有率持續(xù)保持國(guó)內(nèi)同類(lèi)產(chǎn)品前列。隨著產(chǎn)品管線的不斷豐富，公司在糖尿病領(lǐng)域已完成了創(chuàng)新靶點(diǎn)加差異化仿制藥的整體布局，從仿制+創(chuàng)新+生物大分子三個(gè)維度，構(gòu)筑了逐步升級(jí)、對(duì)核心治療靶點(diǎn)與臨床主流用藥全布局的產(chǎn)品矩陣，現(xiàn)有及后續(xù)升級(jí)產(chǎn)品涵蓋a-糖苷酶抑制劑、DPP?4i（二肽基肽酶Ⅳ抑制劑）、SGLT-2i（鈉?葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑）、GLP-1R（人胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑）以及GLP-1R和 GIPR（葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體）雙重激動(dòng)劑、胰島素及其類(lèi)似物等多項(xiàng)臨床主流靶點(diǎn)。

尤其在GLP-1靶點(diǎn)上，公司正在構(gòu)筑一個(gè)包括全球創(chuàng)新藥和生物類(lèi)似物相結(jié)合的產(chǎn)品管線。除了利拉魯肽注射液，公司還布局了口服型制劑和多重靶點(diǎn)產(chǎn)品，具體包括：

1.TTP273，全球第一款口服GLP-1受體激動(dòng)劑小分子創(chuàng)新藥，預(yù)期今年年底前結(jié)束2期臨床，2022年正式進(jìn)入3期臨床。

2.索馬魯肽注射劑計(jì)劃在2022年1季度啟動(dòng)中國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）的申報(bào)。

3.SCO-094，全球創(chuàng)新的GLP-1R和GIPR靶點(diǎn)的雙重激動(dòng)劑，公司于2021年6月引進(jìn)日本SCOHIA PHARMA, Inc.的臨床Ⅰ期在研產(chǎn)品，用于治療2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。

公司獲得此次利拉魯肽注射液（糖尿病適應(yīng)癥）境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可受理通知書(shū)，是該款藥品研發(fā)進(jìn)程中的又一重要進(jìn)展，對(duì)公司當(dāng)期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響，長(zhǎng)期有利于推進(jìn)產(chǎn)品研發(fā)及上市進(jìn)度，進(jìn)一步提升公司在糖尿病治療領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

糖尿病用藥未來(lái)仍將是公司持續(xù)加大布局的重要核心領(lǐng)域。未來(lái)，公司將積極推進(jìn)在研及引進(jìn)新藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程，鞏固公司在國(guó)內(nèi)糖尿病治療領(lǐng)域的市場(chǎng)領(lǐng)先地位，并積極推動(dòng)國(guó)際化業(yè)務(wù)進(jìn)程，逐步從國(guó)內(nèi)領(lǐng)先向全球領(lǐng)先的糖尿病制藥企業(yè)發(fā)展邁進(jìn)。

關(guān)于利拉魯肽

利拉魯肽為人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1)受體激動(dòng)劑，與人GLP-1具有97%的序列同源性，臨床主要用于改善成年人2型糖尿?。═2DM)的血糖控制。

公司的利拉魯肽注射液是諾和力?的生物類(lèi)似藥，采取與原研廠家不同的生產(chǎn)工藝。本次藥品注冊(cè)申請(qǐng)依據(jù)是“I期：隨機(jī)、開(kāi)放、兩周期、自身交叉對(duì)照試驗(yàn)設(shè)計(jì)，評(píng)價(jià)利拉魯肽注射液與諾和力?在中國(guó)健康受試者中藥動(dòng)學(xué)和安全性的比對(duì)試驗(yàn)”和“III期：一項(xiàng)比較利拉魯肽注射液或諾和力?聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病有效性和安全性的多中心、隨機(jī)、開(kāi)放、平行對(duì)照的Ⅲ期臨床試驗(yàn)”的結(jié)果。

中美華東于2021年6月完成利拉魯肽注射液（糖尿病適應(yīng)癥）臨床研究工作，于2021年8月向NMPA遞交上市申請(qǐng)，并于近期獲得受理。除前述臨床研究外，中美華東就利拉魯肽注射液開(kāi)展了減肥適應(yīng)癥的臨床研究，目前已經(jīng)完成入組，正在進(jìn)行隨訪，計(jì)劃于2021年底前開(kāi)展上市申報(bào)工作。

截止目前，除中美華東以外，國(guó)內(nèi)共有9家企業(yè)正在進(jìn)行利拉魯肽注射液（按生物制品分類(lèi)申報(bào)注冊(cè)）的臨床試驗(yàn)，除原研公司外，國(guó)內(nèi)尚無(wú)申報(bào)生產(chǎn)的廠家，因此中美華東有望成為首家取得利拉魯肽生物類(lèi)似藥生產(chǎn)批文的生產(chǎn)企業(yè)。

參考資料：https://www.eastchinapharm.com/News/news_list/id/215