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聯(lián)合研發(fā)抗腫瘤新靶點(diǎn)首創(chuàng)藥物!復(fù)旦大學(xué)與上海艾力斯醫(yī)藥簽署合作協(xié)議

來(lái)源:復(fù)旦大學(xué)      2021-07-30
導(dǎo)讀:7月28日下午,復(fù)旦大學(xué)與上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)艾力斯)簽署合作協(xié)議,雙方將基于復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院周璐教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)的系列PGAM1代謝靶點(diǎn)小分子抑制劑,聯(lián)合研發(fā)抗腫瘤新靶點(diǎn)首創(chuàng)藥物,爭(zhēng)取盡早推出可用于臨床治療的小分子靶向藥物,早日為腫瘤患者帶去福音。復(fù)旦大學(xué)黨委副書(shū)記、上海醫(yī)學(xué)院黨委書(shū)記袁正宏,上海醫(yī)學(xué)院副院長(zhǎng)朱同玉,艾力斯董事長(zhǎng)杜錦豪,CEO牟艷萍等出席活動(dòng)并致辭。

針對(duì)新發(fā)現(xiàn)的代謝靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)小分子靶點(diǎn)藥物是抗腫瘤藥物創(chuàng)新的重要前沿方向和路線(xiàn)之一。近年來(lái),復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院周璐教授課題組,聚焦磷酸甘油酸變位酶PGAM1這一潛在抗腫瘤代謝新靶點(diǎn),開(kāi)展了大量的前沿創(chuàng)新研究。PGAM1是糖酵解通路中的重要代謝酶,可同時(shí)調(diào)控能量代謝和生物合成代謝。PGAM1催化糖酵解通路中的3-磷酸甘油酸(3-PG)轉(zhuǎn)化生成2-磷酸甘油酸(2-PG),促進(jìn)葡萄糖代謝和能量生成,并參與細(xì)胞內(nèi)生物大分子合成和維持氧化還原穩(wěn)態(tài),促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖。因此,PGAM1是一個(gè)潛在的抗腫瘤代謝新靶點(diǎn)。

瞄準(zhǔn)這一新靶點(diǎn),周璐教授團(tuán)隊(duì)前期研發(fā)了一系列具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、以KH3為代表的PGAM1小分子別構(gòu)抑制劑。其中KH3,聯(lián)合沈柏用組在胰腺癌的多種臨床前模型(原代細(xì)胞、原位植入模型、PDX模型等)中證實(shí)了對(duì)胰腺導(dǎo)管腺癌具有顯著的抑瘤作用,為胰腺癌的精準(zhǔn)治療開(kāi)啟了“靶向抑制腫瘤代謝通路”的新篇章;另一代表化合物HKB99,聯(lián)合沈瑛/陳紅專(zhuān)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)對(duì)非小細(xì)胞肺癌的增殖、耐藥和轉(zhuǎn)移等生物學(xué)活性的多重抑制作用,揭示通過(guò)別構(gòu)調(diào)節(jié)PGAM1同時(shí)干預(yù)PGAM1的代謝酶活性和非代謝酶依賴(lài)的蛋白-蛋白相互作用的抗腫瘤藥理學(xué)新機(jī)制。上述成果分別發(fā)表于國(guó)際一流期刊《美國(guó)科學(xué)院院報(bào)》(PNAS)和《細(xì)胞?代謝》(Cell Metabolism),為開(kāi)發(fā)具有全新作用機(jī)制的一類(lèi)原創(chuàng)抗腫瘤新藥提供了新的方向和先導(dǎo)小分子化合物。

艾力斯是一家專(zhuān)注于腫瘤治療領(lǐng)域創(chuàng)新型制藥企業(yè)。成立至今,公司已成功開(kāi)發(fā)兩個(gè)國(guó)家1類(lèi)新藥,累計(jì)主持或參與了3項(xiàng)國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)、1項(xiàng)863計(jì)劃、6項(xiàng)省市級(jí)科研項(xiàng)目。此次與艾力斯強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院團(tuán)隊(duì)希望,能夠真正打通前沿科技創(chuàng)新成果技術(shù)轉(zhuǎn)化的“最后一公里”,基于我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)開(kāi)發(fā)出全球范圍內(nèi)的新靶點(diǎn)首創(chuàng)藥物。

袁正宏在講話(huà)中指出,原創(chuàng)新藥自主研發(fā)是扭轉(zhuǎn)我國(guó)創(chuàng)新藥物長(zhǎng)期依賴(lài)引進(jìn)仿制、破解病人吃不起最新藥物現(xiàn)狀的關(guān)鍵路徑,是生物醫(yī)藥領(lǐng)域必須突破的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。但是原創(chuàng)新藥尤其是首創(chuàng)藥物的研發(fā)過(guò)程非常艱辛,投入大、周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高?!按舜伟λ乖谠缙诰秃蛷?fù)旦上醫(yī)科研團(tuán)隊(duì)進(jìn)行合作,充分體現(xiàn)了其非凡的智慧和專(zhuān)注自主創(chuàng)新的勇氣和決心?!痹瓯硎?,復(fù)旦上醫(yī)將進(jìn)一步強(qiáng)化科技成果轉(zhuǎn)化工作,縮短成果轉(zhuǎn)化路徑,綜合施策鼓勵(lì)廣大科研人員將更多成果向包括創(chuàng)新藥物在內(nèi)的臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化,期待未來(lái)有更多的復(fù)旦上醫(yī)科研成果轉(zhuǎn)化為治療疾病的新型藥物,為人民健康服務(wù)。

杜錦豪認(rèn)為,高校院所是我國(guó)藥學(xué)科研創(chuàng)新的中堅(jiān)力量,享有國(guó)際盛譽(yù)的復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院是高水平研究機(jī)構(gòu),其與國(guó)內(nèi)其它研究所共同發(fā)現(xiàn)的PGAM1抑制劑KH3有望成為一個(gè)全新抗腫瘤作用機(jī)制的First-in-Class(FIC)中國(guó)原創(chuàng)抗腫瘤藥物,因此此次合作對(duì)于致力于開(kāi)發(fā)首創(chuàng)藥物和同類(lèi)最佳藥物的艾力斯來(lái)說(shuō)意義重大。“艾力斯與復(fù)旦大學(xué)一樣,肩負(fù)復(fù)興中華之使命?!倍佩\豪表示,“未來(lái)希望能與復(fù)旦大學(xué)展開(kāi)更加深入的跨界創(chuàng)新合作,共同為上海的科創(chuàng)中心建設(shè)、中國(guó)的高水平科技創(chuàng)新做出貢獻(xiàn)。”

近年來(lái),復(fù)旦大學(xué)和復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院高度重視生物醫(yī)藥領(lǐng)域的科技成果轉(zhuǎn)化工作,面向健康中國(guó)重大戰(zhàn)略需求、面向人民健康,積極打通創(chuàng)新鏈與產(chǎn)業(yè)鏈雙向?qū)印翱燔?chē)道”,努力將科研領(lǐng)域的創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的源頭動(dòng)能,助力上海和我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。據(jù)悉,2021年以來(lái),復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)藥領(lǐng)域科技成果轉(zhuǎn)化簽約金額已超過(guò)9億元人民幣。



參考資料:https://news.fudan.edu.cn/2021/0728/c5a109784/page.htm

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