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在自然界和實驗室里，金屬（M，如錳、鐵、鉻等）酶和金屬配合物參與的氧化反應體系中，高價態(tài)的金屬?氧配合物是關鍵的活性物種。目前，已經報道的該物種包括金屬?oxo [M(O2-)]、?hydroxo [M(OH-)]、?peroxo [M(O22-)]、?hydroperoxo [M(OOH-)]以及?superoxo [M(O2?-)]，它們均能將氧原子轉移至底物（如脂肪等），從而實現對底物的氧化。然而，另一類金屬?氧配合物，即金屬?aqua [M(OH2) ，金屬-水配合物]，在氧原子轉移方面在此之前還沒有相關的報道。鄒懷波老師博士后工作的研究首次發(fā)現金屬錳(III) ?aqua，即[(dpaq)MnIII(OH2)]2+配合物，同樣也具有轉移氧原子至有機底物（如對甲氧基苯甲硫醚、三苯基膦及其衍生物等）的能力；深入的機理研究表明：該轉化過程涉及到底物與[(dpaq)MnIII(OH2)]2+之間的電子轉移、自由基的生成及水分子配體對自由基的親核進攻等步驟。

鄒懷波老師博士后期間的這項研究成果為在自然界發(fā)生的氧原子轉移提供了一條新的路徑，拓展了大家在這方面的既有認識；同時，也給以了大家啟迪：在生物體內進行的氧原子轉

全文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c11420