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崗位設(shè)置

• 有機化學(xué)博士后

• 藥物化學(xué)博士后

• 藥物綠色合成工藝博士后

研究方向

• 藥物化學(xué)方向：藥物化學(xué)、抗腫瘤及抗病毒小分子藥物研發(fā)、天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾；藥理學(xué)、藥物篩選、信號通路、耐藥機制研究。

• 有機化學(xué)方向：金屬有機化學(xué)、藥物綠色合成、不對稱催化氫化、不對稱甲酰化反應(yīng)、線性氫甲?；磻?yīng)、金屬催化聚合烯烴聚合和燃料乙醇等方向科學(xué)研究。

• 藥物合成工藝方向：從事金屬有機化學(xué)、藥物綠色合成、不對稱催化氫化；藥物合成工藝研究。

招收條件

• 藥物化學(xué)博士后：有機合成、天然產(chǎn)物合成、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、細(xì)胞、分子生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)以及免疫學(xué)等相關(guān)的專業(yè)背景。在國內(nèi)外知名大學(xué)或者研究機構(gòu)博士畢業(yè)。以第一作者身份在專業(yè)領(lǐng)域頂級期刊發(fā)表過論文。年齡35周歲以下，具有良好的科學(xué)素養(yǎng)、事業(yè)心、責(zé)任感和團隊協(xié)作精神，具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力。具有良好的英文閱讀、寫作和口頭交流能力。

• 有機化學(xué)博士后：有機化學(xué)專業(yè)，在國內(nèi)外知名大學(xué)博士研究生畢業(yè)，或所畢業(yè)學(xué)校相關(guān)專業(yè)所在學(xué)科居于教育部學(xué)位與研究生教育發(fā)展中心公布的最新全國一級學(xué)科排名的前10%；或是從名師（國家級人才工程獲得者或?qū)W科領(lǐng)域重要科學(xué)家）研究課題為國家重點領(lǐng)域前沿課題。年齡年齡35周歲以下，具有良好的科學(xué)素養(yǎng)、事業(yè)心、責(zé)任感和團隊協(xié)作精神，具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力。

• 藥物綠色合成工藝博士后：師從國內(nèi)著名藥物合成工藝教授；博士期間有過藥物合成工藝方面的研究經(jīng)驗，或者有過類似工作經(jīng)歷；年齡35周歲以下，具有較高的學(xué)術(shù)水平和科研能力，有過大型藥廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

博士后待遇 

• 年薪不低于36萬元（含省、市補貼）。優(yōu)秀博士后可申請“校長卓越博士后”，年薪不低于50.7萬元（含省市補貼）。

• 有申請基金或發(fā)表高水平文章的，有績效獎勵。

• 符合后備級人才條件和孔雀計劃的可申請獲得相應(yīng)補貼。

• 福利參照學(xué)校教職工標(biāo)準(zhǔn)發(fā)放，并按深圳市相關(guān)規(guī)定參加社會保險及住房公積金。未使用校內(nèi)周轉(zhuǎn)宿舍或未依托學(xué)校學(xué)校使用深圳市公租房可另享受住房補貼。

• 可作為負(fù)責(zé)人申請國家自然科學(xué)基金及廣東省、深圳市各類項目資助。

• 出站后表現(xiàn)優(yōu)秀者可申請科研序列教授留校工作或共同創(chuàng)業(yè)。

博士后項目及基金介紹

• 廣東省博士后在站生活補貼 30萬/兩年

• 深圳市博士后在站生活補貼 12萬/兩年（稅后）

• 博士后創(chuàng)新人才支持計劃 63萬/兩年（與廣東省補貼不兼容）

• 博士后國際交流計劃引進(jìn)項目 60萬/兩年（與廣東省補貼不兼容）

• 中國博士后科學(xué)基金特別資助（站前、站中） 18萬（科研經(jīng)費）

• 中國博士后科學(xué)基金面上項目 12萬/8萬（科研經(jīng)費）

• 廣東省海外青年博士后引進(jìn)項目 60萬/兩年（與廣東省、深圳市補貼不兼容）

聯(lián)系方式

有意向者請將PDF格式詳細(xì)簡歷、論文發(fā)表情況、簡要研究工作總結(jié)、代表作、推薦信發(fā)到以下郵箱，來信請注明到崗時間。

• 藥物化學(xué)博士后：李老師  liyj@sustech.edu.cn

• 有機化學(xué)博士后：殷老師  yinq@sustc.edu.cn  陳老師  chengq@sustc.edu.cn

• 藥物綠色合成工藝博士后：丁老師  dingxb@sustech.edu.cn

張緒穆課題組簡介

南方科技大學(xué)化學(xué)系張緒穆課題組成立于2015年，經(jīng)費充裕，有較大的科研團隊（包括研究副教授、研究助理教授、博士后，博士生、碩士生）。課題組實驗室目前位于南方科技大學(xué)創(chuàng)園五棟六樓。課題組和化學(xué)系擁有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、手套箱等一流的科研設(shè)備，化學(xué)系擁有400、500兆核磁、HR-MS、元素分析、X-射線單晶衍射儀、X-射線粉末衍射儀、實時在線高壓反應(yīng)分析系統(tǒng)、平行反應(yīng)儀等一系列大型精密分析儀器，南方科技大學(xué)另設(shè)有獨立的分析測試中心，各種分析測試儀器齊全。本課題組為高標(biāo)準(zhǔn)化前沿課題組，所有工作人員均具有碩士及以上學(xué)歷。實驗室按國際標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，管理、實驗室儀器設(shè)備均為全新，質(zhì)量可靠，為工作人員提供一流的科研環(huán)境并且可以最大限度保證工作人員的人身安全及健康。

代表性論文

1. Du, X.; Xiao, Y.; Huang, J.-M.; Zhang, Y.; Duan, Y.-N.; Wang, H.; Shi, C.; Chen, G.-Q.; Zhang, X., Cobalt-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated carboxylic acids. Nature Communications 2020, 11, 3239.

2. Chen, G.-Q.; Huang, J.-M.; Lin, B.-J.; Shi, C.; Zhao, L.-Y.; Ma, B.-D.; Ding, X.-B.; Yin, Q.; Zhang, X., Highly Enantioselective Hydrogenation of tetra- and tri-Substituted Unsaturated Carboxylic Acids with oxa-Spiro Diphosphine Ligands. CCS Chemistry 2020, 2, 468-477.

3. Yang, T.; Sun, Y.; Wang, H.; Lin, Z.; Wen, J.; Zhang, X., Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Oxocarbenium Ions: A Case of Ionic Hydrogenation. Angew, Chem., Int, Ed, 2020, 59, 6108-6114.

4. Hu, L. A.; Zhang, Y.; Zhang, Q. W.; Yin, Q.; Zhang, X., Ruthenium-Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Diaryl and Sterically Hindered Ketones with Ammonium Salts and H2. Angew, Chem., Int, Ed, 2020, 59, 5321-5325.

5. You, C.; Li, X.; Gong, Q.; Wen, J.; Zhang, X., Nickel-Catalyzed Desymmetric Hydrogenation of Cyclohexadienones: An Efficient Approach to All-Carbon Quaternary Stereocenters. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 14560-14564.

6. Li, X.; You, C.; Yang, J.; Li, S.; Zhang, D.; Lv, H.; Zhang, X., Asymmetric Hydrocyanation of Alkenes without HCN. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 10928-10931.

7. Duan, Y.-N.; Du, X.; Cui, Z.; Zeng, Y.; Liu, Y.; Yang, T.; Wen, J.; Zhang, X., Homogeneous hydrogenation with a cobalt/tetraphosphine catalyst: a superior hydride donor for polar double bonds and N-heteroarenes. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 20424-20433.

8. Deng, X.; Shi, L.-Y.; Lan, J.; Guan, Y.-Q.; Zhang, X.; Lv, H.; Chung, L. W.; Zhang, X., Enantioselective Rhodium-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6-Allenynes to access 5/6-Fused Bicyclo[4.3.0]nonadienes. Nat. Commun. 2019, 10, 1-10.

9. You, C.; Li, X.; Yang, Y.-S.; Li, S.; Wei, B.; Lv, H.; Zhang, X.; Yang, Y.; Tan, X.; Chung, L.-W.; Zhang, X.; Lv, H., Silicon-oriented regio- and enantioselective rhodium-catalyzed hydroformylation. Nat Commun 2018, 9, 2045.

10. You, C.; Li, S.; Li, X.; Lan, J.; Yang, Y.; Chung, L. W.; Lv, H.; Zhang, X., Design and Application of Hybrid Phosphorus Ligands for Enantioselective Rh-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroformylation of Unfunctionalized 1,1-Disubstituted Alkenes. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 4977-4981.

11. Tian, D.; Li, C.; Gu, G.; Peng, H.; Zhang, X.; Tang, W., Stereospecific Nucleophilic Substitution with Arylboronic Acids as Nucleophiles in the Presence of a CONH Group. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 7176-7180.

12. Tan, X.; Gao, S.; Zeng, W.; Xin, S.; Yin, Q.; Zhang, X., Asymmetric Synthesis of Chiral Primary Amines by Ruthenium-Catalyzed Direct Reductive Amination of Alkyl Aryl Ketones with Ammonium Salts and Molecular H2. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2024-2027.

13. Lou, Y.; Hu, Y.; Lu, J.; Guan, F.; Gong, G.; Yin, Q.; Zhang, X., Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination: Synthesis of Chiral Primary β-Amino Lactams. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 14193-14197.

14. Long, J.; Shi, L.; Li, X.; Lv, H.; Zhang, X., Rhodium-Catalyzed Highly Regio- and Enantioselective Hydrogenation of Tetrasubstituted Allenyl Sulfones: An Efficient Access to Chiral Allylic Sulfones. Angew. Chem., Int. Ed. 2018, 57, 13248-13251.

15. Chen, G.-Q.; Lin, B.-J.; Huang, J.-M.; Zhao, L.-Y.; Chen, Q.-S.; Jia, S.-P.; Yin, Q.; Zhang, X., Design and Synthesis of Chiral oxa-Spirocyclic Ligands for Ir-Catalyzed Direct Asymmetric Reduction of Bringmann's Lactones with Molecular H2. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 8064-8068.