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　據(jù)介紹，膠囊結(jié)構(gòu)既可有效保護酶不受外部環(huán)境的影響，又能賦予內(nèi)腔中的酶更高的自由度。同時，COFs的孔道設(shè)計有效保證了底物的順利傳質(zhì)。此方法不受生物大分子的尺寸限制，普適性強，且適用于多酶級聯(lián)反應(yīng)。該研究為理解酶在體外的生物催化行為提供指導(dǎo)，為人工細胞器、生物反應(yīng)器和先進微器件的構(gòu)建及相關(guān)生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用開辟了新的道路。

　　固定化技術(shù)已經(jīng)成為促進生物大分子應(yīng)用的有效途徑。在發(fā)揮限域空間保護力的同時，最大限度對生物大分子的結(jié)構(gòu)和活性“保真”，是這一領(lǐng)域亟待解決的挑戰(zhàn)。然而，傳統(tǒng)固定化制劑存在一些缺點，例如，柔性的生物大分子的效能一定程度上有賴于自身的自由度，而包裹率低、泄露、體系的傳質(zhì)也是困擾此領(lǐng)域的關(guān)鍵問題，亟待開發(fā)針對上述問題的新型固定化制劑平臺。

　　受到生命體普遍存在的分區(qū)效應(yīng)的啟發(fā)，陳瑤課題組另辟蹊徑，提出了一種用MOFs作為犧牲模板，二次構(gòu)筑限域空間，制備COFs膠囊封裝生物大分子的新策略。COFs的多孔性、高穩(wěn)定性和可調(diào)節(jié)性使其成為固定化制劑的優(yōu)良載體。然而，其制備過程的苛刻條件阻礙了其生物醫(yī)藥應(yīng)用。而利用多孔材料直接吸附或包裹生物大分子，易將其禁錮，缺乏自由度而導(dǎo)致活性降低、傳質(zhì)受阻。

　　陳瑤課題組利用溫和條件下可降解的ZIF-8、ZIF-90等作為犧牲模板，釋放出生物分子而不影響其活性的特點，首先用MOFs對生物分子進行固定，繼而在其外形成COFs外殼，最后在溫和的條件下對MOFs進行降解，對生物分子“松綁”，將其釋放到COFs的內(nèi)腔中，首次創(chuàng)建了可定制化的生物分子@COF“核殼膠囊反應(yīng)器”。并用于構(gòu)建新型生物制劑和多酶級聯(lián)催化。被保護的多亞基酶分子（如葡萄糖氧化酶和觸酶）得以被釋放到外層更大的COFs膠囊中，保護的同時賦予其更高自由度，結(jié)構(gòu)和活性得于最大程度“保真”，活力提高超過300%。

　　為了探究上述制備方法的普適性，陳瑤課題組使用了多種MOFs和COFs材料構(gòu)筑膠囊結(jié)構(gòu)，并成功調(diào)控了具有良好通透性的膠囊的內(nèi)部空腔大小和壁厚。試驗證明該策略同樣適用于其他生物大分子和多酶級聯(lián)體系（活性提高達80%）。

　　據(jù)介紹，該晶態(tài)膠囊保護的生物大分子展現(xiàn)出很好的穩(wěn)定性，其對加熱、有機溶劑、蛋白酶和酸等嚴苛條件處理均表現(xiàn)出耐受性。此外，反復(fù)循環(huán)利用10次后以上，其活性得以保持。

　　論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.0c00285

　　圖1. 三步法制備生物分子@cof膠囊結(jié)構(gòu)的示意圖

圖2. 酶的催化活性表征。(a)以abts為底物，cyt c聯(lián)用的比色法檢測gox@zpf-2和gox@cof-42-b活性；(b)測量葡萄糖的降解來表征goxcat@zpf-2和g