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1月10日上午國家科學(xué)技術(shù)獎勵大會在北京人民大會堂隆重舉行。由上海有機所卿鳳翎等人完成的“氧化氟烷基化反應(yīng)”項目榮獲本年度國家自然科學(xué)二等獎，卿鳳翎作為獲獎代表出席會議領(lǐng)獎，項目組其他獲獎人員也一同參加了獎勵大會。 

　　 “氧化氟烷基化反應(yīng)”在科技部、國家自然科學(xué)基金委、中科院和上海市科委的資助下，圍繞含氟基團的高效引入這一挑戰(zhàn)性課題，提出了“氧化三氟甲基化反應(yīng)”的新概念，發(fā)展了一系列氧化三氟甲基化、氧化三氟甲硫基化、氧化二氟亞甲基化、以及烯烴氧化三氟甲基雙官能團化等新反應(yīng)，取得了具有國際領(lǐng)先水平的原創(chuàng)性研究成果： 

　　1.  首次提出“氧化三氟甲基化反應(yīng)”新概念，并被國內(nèi)外同行廣泛應(yīng)用。在過渡金屬和氧化劑的調(diào)控下，利用廉價易得的親核三氟甲基化試劑（三氟甲基）三甲基硅烷(Me3SiCF3)，實現(xiàn)了多類親核底物（包括碳?xì)滏I）的直接三氟甲基化反應(yīng)，高效和高選擇性構(gòu)建了一系列三氟甲基類炔烴、芳烴、烯烴、烷烴以及芳基醚化合物。該反應(yīng)突破了傳統(tǒng)三氟甲基反應(yīng)中親核三氟甲基化試劑只與親電底物反應(yīng)的限制，為含三氟甲基化合物的合成開辟了一個全新的方向，極大的拓展了底物類型，豐富了官能團兼容多樣性，提高了反應(yīng)效率。 

　　2.  進一步拓展了“氧化三氟甲基化反應(yīng)”概念，實現(xiàn)了氧化三氟甲硫基化反應(yīng)和氧化二氟亞甲基化反應(yīng)。利用硫粉和（三氟甲基）三甲基硅烷現(xiàn)場生成親核三氟甲硫基試劑的策略，成功解決了親核三氟甲基硫試劑制備難及不穩(wěn)定等難題，實現(xiàn)了溫和反應(yīng)條件下炔烴與硼酸等底物氧化三氟甲硫基化反應(yīng)，為向有機化合物引入三氟甲硫基提供了新策略和新方法。實現(xiàn)了銅參與炔烴等氧化二氟亞甲基化反應(yīng)，高效構(gòu)建系列含二氟亞甲基有機化合物。 

　　3.  發(fā)展了銀催化烯烴氧化氫化三氟甲基化反應(yīng)，實現(xiàn)了高度專一性烯烴凈氟仿加成反應(yīng)。發(fā)展了銅催化未活化烯烴的氧化脫氫及氧化羥化三氟甲基化反應(yīng)，實現(xiàn)了含三氟甲基基團的復(fù)雜烷烴化合物的高效合成。  

　　氧化氟烷基化反應(yīng)引領(lǐng)了近幾年國內(nèi)外三氟甲基化反應(yīng)及三氟甲硫基化反應(yīng)的研究。“氧化三氟甲基化反應(yīng)”受到美國化學(xué)會Chemical & Engineering News封面論文報道，被稱為“卿氟化反應(yīng)”。氧化氟烷基化新反應(yīng)被國內(nèi)外30多個課題組應(yīng)用于含氟化合物合成及發(fā)展新氟化試劑。8篇代表性論文他引1519次，項目執(zhí)行階段培養(yǎng)博士22名，項目第一完成人在國內(nèi)外學(xué)術(shù)會議上作大會或邀請報告50次，項目研究成果對有機氟化學(xué)及藥物化學(xué)領(lǐng)域具有重要意義，極大地推動了有機化學(xué)的研究與發(fā)展。