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多篇Adv. Mater. 山東大學(xué)熊勝林課題組在碳基功能材料的精準(zhǔn)制備與儲(chǔ)能研究中獲系列重大進(jìn)展

來(lái)源:山東大學(xué)       2017-12-08
導(dǎo)讀:近日,山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院熊勝林教授在學(xué)校交叉學(xué)科研究項(xiàng)目等基金的支持下,組織化學(xué)、材料、能源等有關(guān)學(xué)科力量,在碳基功能材料的精準(zhǔn)制備與儲(chǔ)能研究中獲系列重大進(jìn)展,2017年連續(xù)在材料領(lǐng)域的頂級(jí)期刊《先進(jìn)材料》(Adv. Mater., IF=19.79)、《先進(jìn)能源材料》(Adv. Energy. Mater., IF=16.721)、《先進(jìn)功能材料》(Adv. Funct. Mater., IF=12.124)發(fā)表6篇高水平論文。

TiO2@graphene核殼納米片的結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)合成與表征

針對(duì)當(dāng)前鋰離子電池應(yīng)用存在鋰儲(chǔ)量不足、成本升高等問(wèn)題,熊勝林教授課題組積極進(jìn)行了高性能低成本的新型電池如鈉/鉀離子電池研究工作,并取得了階段性重要進(jìn)展。最近,該課題組利用回流法將無(wú)定型TiO2包覆在g-C3N4片模板上,g-C3N4在真空高溫下分解成氮摻雜的碳包覆在TiO2顆粒的表面形成少層石墨烯包覆的TiO2片狀結(jié)構(gòu)。石墨烯包覆層不僅提高了TiO2的導(dǎo)電性,而且限域其形成10 nm左右顆粒。因其獨(dú)特的二維復(fù)合結(jié)構(gòu),作為鈉離子電池負(fù)極材料顯示了優(yōu)異的長(zhǎng)循環(huán)和高倍率性能。動(dòng)力學(xué)分析發(fā)現(xiàn),石墨烯包覆的TiO2二維材料在充放電過(guò)程中表現(xiàn)出極高的電容行為,有利于快速充放電,提高了其倍率特性;理論模擬證實(shí)氮摻雜的石墨烯包覆層顯著降低了鈉離子嵌入的能壘,因而提高了其電化學(xué)性能。該材料制備簡(jiǎn)單、精準(zhǔn)可控、方法普適,為探索具有實(shí)際應(yīng)用的鈉離子電池負(fù)極材料提供了一種新的可行方案(Adv. Mater., 2017, 29, DOI:10.1002 /adma.201705788)。

氮氧共摻雜分級(jí)多孔硬碳材料的精準(zhǔn)制備圖示

針對(duì)如何同時(shí)提高鉀離子負(fù)極材料的比容量和倍率性能這個(gè)難題,熊勝林教授課題組采用一種鋁基金屬有機(jī)骨架材料作為前驅(qū)體,通過(guò)簡(jiǎn)單的碳化和酸洗法制備出具有高比表面積(1030 m2/g)、氮氧雙摻雜的分級(jí)多孔硬碳材料。電化學(xué)測(cè)試表明其性能遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于商業(yè)化硬碳在鉀離子電池中的應(yīng)用。機(jī)理研究表明該電極材料在儲(chǔ)能過(guò)程中體現(xiàn)出混合控制機(jī)制,其中表面電容控制占主要貢獻(xiàn)。表征結(jié)果證明其儲(chǔ)鉀機(jī)理:在放電過(guò)程中鉀離子首先穿過(guò)孔道嵌入到石墨層間,隨著電壓的降低,鉀離子在低電壓區(qū)實(shí)現(xiàn)了孔隙的填充和金屬團(tuán)簇的形成。通過(guò)進(jìn)一步采用預(yù)鉀化處理技術(shù),電極材料的首圈庫(kù)倫效率提高到90.5%,為鉀離子負(fù)極材料甚至是安全性高的鉀金屬負(fù)極設(shè)計(jì)提供了一條新途徑(Adv. Mater., 2017, 29, DOI:10.1002/adma.201700104)。

MnO@Mn3O4/氮摻雜碳框架復(fù)合結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)制備與表征

針對(duì)如何獲取新型功能化碳基復(fù)合材料,熊勝林教授課題組首次采用新型的高核金屬團(tuán)簇代替常用的MOFs材料,制備了一系列金屬氧化物/碳復(fù)合材料。如以合成的高核錳簇為結(jié)構(gòu)模板,精準(zhǔn)制備了MnO@Mn3O4核殼納米顆粒嵌于氮摻雜的多孔碳框架的三維復(fù)合材料。因MnO@Mn3O4核殼顆粒均勻分布在碳骨架中,既提高了氧化物的導(dǎo)電性,也有利于緩解在充放電過(guò)程中的體積效應(yīng)和應(yīng)力變化,作為鋰離子電池負(fù)極材料表現(xiàn)出了優(yōu)異的儲(chǔ)鋰性能。動(dòng)力學(xué)分析表明界面的電容效應(yīng)有利于實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)循環(huán)壽命和鋰離子儲(chǔ)存;DFT計(jì)算的界面電荷密度分析顯示,多孔碳骨架和MnO@Mn3O4核殼顆粒的有效結(jié)合為鋰離子的嵌入/脫出提供了從電解液到NPCF-Mn3O4界面更可行的途徑,該研究思路為制備新型碳基復(fù)合材料指明了一個(gè)新的方向(Adv. Mater., 2017, 29, DOI:10.1002/adma.201704244)。

熊勝林教授自2011年9月進(jìn)校工作以來(lái),主要從事化學(xué)、材料與能源領(lǐng)域交叉學(xué)科的基礎(chǔ)應(yīng)用研究。在國(guó)家自然科學(xué)基金、省杰出青年基金、973項(xiàng)目、山東大學(xué)交叉學(xué)科培育項(xiàng)目等資助下,以通信作者在Angew. Chem. Int. Ed.、Adv. Mater.、Energy Environ. Sci.、Adv. Energy Mater.、Adv. Funct. Mater.等頂級(jí)刊物發(fā)表影響因子10.0以上SCI論文13篇,他引和評(píng)價(jià)2200余次,8篇入選ESI高引論文,為學(xué)校的人才培養(yǎng)和“雙一流”學(xué)科建設(shè)作出了貢獻(xiàn)。該系列研究工作是熊勝林教授課題組與化學(xué)院孫頔副教授、材料學(xué)院馮金奎副教授和中國(guó)科技大學(xué)林岳博士共同合作完成。

山東大學(xué)科學(xué)技術(shù)研究院利用基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)設(shè)立了交叉學(xué)科培育項(xiàng)目,目的在于促進(jìn)新思想、新理論、新技術(shù)、新方法等在不同學(xué)科間的相互發(fā)展與應(yīng)用,鼓勵(lì)不同學(xué)科的專(zhuān)家和學(xué)者開(kāi)展深入的交流與合作,產(chǎn)生新的學(xué)科增長(zhǎng)點(diǎn)。

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