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Thomas J. Maimone師出名門(mén)，獨(dú)立工作以來(lái)，發(fā)表了許多精彩的天然產(chǎn)物全合成，都是以簡(jiǎn)潔高效為核心思想，之前，化學(xué)加曾經(jīng)解讀賞析過(guò)他今年發(fā)表在Science上的9步全合成（點(diǎn)開(kāi)查看《【今日化學(xué)前沿】Science上的全合成牛文賞析：9步合成復(fù)雜二倍半萜》）。

Meroterpene(混源萜類(lèi)，即含有萜類(lèi)和酚或者醌結(jié)構(gòu)的天然產(chǎn)物)的生源合成豐富了異戊二烯合成路徑的多樣性，因此可以組裝出更多的帶有高度獨(dú)特結(jié)構(gòu)屬性的天然產(chǎn)物來(lái)。真菌里的有機(jī)體就特別精通利用這樣廣泛的化學(xué)合成平臺(tái)來(lái)構(gòu)建復(fù)雜的代謝產(chǎn)物。特別是利用3,5-二甲基苔色酸（3,5-dimethylorsellinicacid簡(jiǎn)寫(xiě) DMOA,1）和15個(gè)碳單位的萜類(lèi)衍生物法尼基（farnesyl）焦磷酸酯組合出了100多個(gè)結(jié)構(gòu)復(fù)雜且多樣的天然產(chǎn)物（圖1）。 

針對(duì)這一大類(lèi)天然產(chǎn)物，已有許多生源合成的研究報(bào)道。如圖2所示，3,5-二甲基苔色酸1和法尼基焦磷酸酯發(fā)生去芳化烷基化反應(yīng)，并經(jīng)過(guò)甲基化和氧化得到中間體12，再在多烯環(huán)化酶的作用下，得到可能的碳正離子中間體13，一步實(shí)現(xiàn)了極具挑戰(zhàn)性的C12-C13碳碳鍵的形成并構(gòu)建了兩個(gè)相鄰的季碳中心。這時(shí)候有兩條途徑，一是脫去質(zhì)子并氧化得到Berkeleyone A，在此基礎(chǔ)上再發(fā)生一系列不同的氧化，就可以得到天然產(chǎn)物preaustinoid A (3), berkeleytrione (4), berkeleydione (5), austinol (11)甚至更多的同家族天然產(chǎn)物；另一方面，通過(guò)C7-C8位的遷移再脫質(zhì)子并氧化，就可以得到andrastin D (10) 和terretonin 9 以及更多的同家族天然產(chǎn)物。

本文作者則是報(bào)道了源于DMOA 的混源萜類(lèi)天然產(chǎn)物的首例化學(xué)全合成，從商業(yè)可得的原料出發(fā)，以雙烯酮的環(huán)化反應(yīng)等為關(guān)鍵步驟，13步完成了Berkeleyone A的全合成。之所以選擇Berkeleyone A，從生源合成可以看出，它是該家族天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，合成它就是打開(kāi)了合成該家族天然產(chǎn)物的大門(mén)。另外，Berkeleyone A具有一定的生物活性，是半胱天冬酶-1和產(chǎn)生白細(xì)胞介素-1β (IL-1β)的抑制劑，對(duì)于抗炎和先天免疫的研究具有重要作用。Berkeleyone A具有復(fù)雜的四環(huán)結(jié)構(gòu)，特別是分子中具有8個(gè)手性中心，其中4個(gè)季碳手性中心增加了其合成難度，目前為止，還沒(méi)有對(duì)Berkeleyone A的全合成報(bào)道（模型研究：Chem. Eur. J. 2015, 21, 17605.）。 

本文作者的合成路線如圖3所示，從法尼基溴出發(fā)，首先和丙腈在LDA條件下發(fā)生烷基化反應(yīng)，區(qū)域選擇性地在端位烯烴處生成環(huán)氧得到化合物14。再按照文獻(xiàn)報(bào)道的方法，在鈦試劑和金屬鋅存在下拉開(kāi)環(huán)氧，并發(fā)生串聯(lián)的環(huán)化反應(yīng)，TBS保護(hù)新產(chǎn)生的二級(jí)羥基得到三環(huán)化合物15（Synlett 2007, 2007, 2718.）。15和烯基取代的環(huán)丁內(nèi)酯化合物在LTMP堿性條件下打開(kāi)內(nèi)酯并發(fā)生Aldol反應(yīng)得到羥基取代的1,3-環(huán)己二酮結(jié)構(gòu)化合物16，并由單晶確定其結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)。從化合物16出發(fā)，在TMSCHN2條件下生成甲氧基取代的α，β-不飽和酮，并在醋酸碘苯作用下發(fā)生氧化重排（J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 10516.），構(gòu)建了[3.3.1]橋環(huán)骨架，得到化合物27，酮羰基發(fā)生Wittig反應(yīng)，接著在堿性條件下，在α，β-不飽和酮的α’-位引入氯得到化合物28，再在酮羰基α-位引入甲酸甲酯取代基，Suzuki反應(yīng)在α’-位裝上甲基，對(duì)甲苯磺酸條件下脫去TBS保護(hù)基得到化合物29，從29出發(fā)，在LiCl, DMSO, 120 oC 條件下發(fā)生Krapcho去甲基化得到化合物30，30不穩(wěn)定，無(wú)需分離，直接加入m-CPBA零度反應(yīng)，在雙羰基的α-位立體選擇性氧化出羥基，這樣就完成了天然產(chǎn)物Berkeleyone A的全合成，并且由單晶確定了Berkeleyone A的結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)。

與此同時(shí)，作者還對(duì)發(fā)展的構(gòu)建羥基取代的1,3-環(huán)己二酮結(jié)構(gòu)化合物的方法學(xué)進(jìn)行了底物擴(kuò)展，如圖4所示，10個(gè)底物都取得了中等到良好的收率，該反應(yīng)產(chǎn)物中存在六元環(huán)以及1,3-位的酮羰基，還構(gòu)建了相鄰的兩個(gè)手性中心以及三級(jí)羥基，是一類(lèi)非常有用的多功能合成子。

總結(jié)

Thomas J. Maimone課題組報(bào)道了對(duì)于復(fù)雜混源萜類(lèi)化合物Berkeleyone A的全合成，作者采用自己發(fā)展的環(huán)化策略一步構(gòu)建了帶有羥基取代基的1,3-環(huán)己二酮骨架，進(jìn)而以此環(huán)化反應(yīng)和氧化重排反應(yīng)等總共13步簡(jiǎn)潔高效地完成了Berkeleyone A的全合成，這不僅是Berkeleyone A的首例全合成報(bào)道，而且對(duì)于源于DMOA 的系列混源萜類(lèi)天然產(chǎn)物的合成具有重要意義。