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【化學(xué)前沿】李燦院士發(fā)表Angew,報道光催化燃料電池中氧還原反應(yīng)新進展

來源:化學(xué)加      2016-10-31
導(dǎo)讀:近日,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所的李燦院士團隊在化學(xué)頂級期刊之一的德國應(yīng)化(Angew. Chem. Int. Ed)上發(fā)表高水平文章,報道了他們團隊在太陽能光-電轉(zhuǎn)化和燃料電池化學(xué)能-電能轉(zhuǎn)化交叉領(lǐng)域取得的新進展,作者發(fā)現(xiàn)光催化可以顯著促進氧還原反應(yīng)(Oxygen Reduction Reaction 簡寫ORR)的催化活性,并基于此提出了聚合物太陽能電池和H2-O2燃料電池耦合的疊層電池概念,文章題為《Photoassisted Oxygen Reduction Reaction in H2-O2 Fuel Cells》,DOI:10.1002/anie.201607118。

H2-O2燃料電池能將氫氣直接高效轉(zhuǎn)化為可廣泛應(yīng)用的電能,同時產(chǎn)生對人類生存環(huán)境友好的水分子,是先進可持續(xù)清潔能源體系發(fā)展的重要方向之一。其中,陰極的ORRH2-O2燃料電池的控速反應(yīng)(尤其對質(zhì)子膜燃料電池PMFC),直接關(guān)系到整個電池的開路電位和輸出功率。貴金屬鉑是ORR最好的催化劑,但是較高的成本嚴重制約了燃料電池技術(shù)的發(fā)展和商業(yè)化進程。為了解決這個問題,世界范圍內(nèi)大量的研究者致力于開發(fā)替代Pt或降低Pt用量的催化劑,如Pt合金、Pt核殼結(jié)構(gòu)催化劑、C基催化劑等,但截至目前,催化ORR的過電位仍然需要至少0.2 V左右。因此,發(fā)展降低O2活化過電位和提高ORR反應(yīng)活性的新催化策略和新思路依然十分重要。

在本篇文章中,李燦院士團隊將光催化引入ORR,從圖1a的線性掃描伏安法曲線(linear sweep voltammetry LSV曲線)圖中可以發(fā)現(xiàn),在氧氣飽和的0.1 M KOH電解質(zhì)中,當采用聚合物半導(dǎo)體光催化劑時,光照可顯著促進ORR的電催化活性,起始電位由0.66 V正移到1.34 V(遠遠超過商業(yè)鉑催化劑的1.0 V),且電流在0.6 V時增大了44倍。1b中顯示雙氧水H2-O2產(chǎn)率近100%、電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2,這就表明,在光照條件下,ORR是一個二電子轉(zhuǎn)移的過程。光催化ORR活性增強也在其它不同電解質(zhì)中得到驗證。

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圖 1. a, LSV曲線; b, H2O2的產(chǎn)率、電子轉(zhuǎn)移數(shù)

由此構(gòu)建的光驅(qū)動概念型H2-O2燃料電池中,光照使燃料電池的開路電壓從0.64 V增大到1.18 V,短路電流增大1倍。光催化使半反應(yīng)ORR和全電池反應(yīng)的電位分別增大0.68 V0.54 V,且該電壓值與目前研究的大多數(shù)聚合物太陽能電池的電壓(0.6-0.8 V)相接近。光驅(qū)動概念型H2-O2燃料電池可被認為是聚合物太陽能電池和H2-O2燃料電池疊層耦合的結(jié)果。

光促進分子氧還原的機理可能是光激發(fā)聚合物的電子從價帶到導(dǎo)帶,導(dǎo)帶上激發(fā)態(tài)的電子具有足夠的電勢轉(zhuǎn)移填充到氧分子的反鍵軌道(2p*2s*),從而使氧還原反應(yīng)更加容易。

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 2. a, 串聯(lián)電池的工作原理;b, 氧還原反應(yīng)的能量示意圖

總結(jié)

李燦院士團隊發(fā)現(xiàn)光催化可以顯著促進氧還原反應(yīng)催化活性,并基于此提出了聚合物太陽能電池和H2-O2燃料電池耦合的疊層電池概念。將光催化引入ORR,該研究結(jié)果為解決燃料電池ORR反應(yīng)動力學(xué)問題開拓了新的思路,顯示出潛在的應(yīng)用價值。


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