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復(fù)旦大學(xué)曾小慶/王麗娜團(tuán)隊(duì)JACS:分子間硫鍵介導(dǎo)的電荷轉(zhuǎn)移,揭示SO?光化學(xué)反應(yīng)新路徑

來源:化學(xué)加APP      2025-08-25
導(dǎo)讀:硫化學(xué)在地球和其他行星(如金星、火星、木衛(wèi)一等)大氣層中至關(guān)重要。作為地球大氣中常見的穩(wěn)定含硫氣體,SO2不僅參與全球硫循環(huán),而且涉及地球早期大氣中的硫非質(zhì)量分餾和氧氣產(chǎn)生。因此,SO2的光化學(xué)反應(yīng)在大氣演化過程中發(fā)揮重要作用。氣相SO?在紫外區(qū)域存在兩個(gè)特征吸收帶(185-235 nm和240-350 nm),其中SO2的光化學(xué)研究主要集中于220 nm以下的光激發(fā),驅(qū)動(dòng)SO?解離生成SO+O或S+O2。最近,多個(gè)理論研究提出SO2與大氣含氫物種R–H(如OH、CH3、HC(O)O等)反應(yīng)時(shí),SO2先被光激發(fā)至三重激發(fā)態(tài),然后與R–H發(fā)生分子間氫轉(zhuǎn)移(HAT)生成酸雨中間體HOSO?和R?自由基(圖1A)。
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圖1. (A)SO2光化學(xué)反應(yīng)機(jī)理;(B)實(shí)驗(yàn)裝置示意圖。

相比備受關(guān)注的單體SO2的光化學(xué)研究,SO2與其他大氣相關(guān)物種通過分子間弱相互作用形成的復(fù)合物的光化學(xué)研究則較為缺乏,這主要受限于復(fù)合物的不穩(wěn)定性。作為原型體系,1:1復(fù)合物H2S···SO2是SO?與H?S反應(yīng)生成單質(zhì)硫過程中的預(yù)反應(yīng)中間體(2H2S + SO? → 2H?O + 3S),該反應(yīng)不僅參與形成行星大氣中單質(zhì)硫氣溶膠,也是工業(yè)上著名Claus反應(yīng)回收液態(tài)硫的關(guān)鍵步驟之一。盡管在硫化學(xué)中非常重要,但SO?與H?S反應(yīng)的機(jī)理尚未被完全了解,例如作為關(guān)鍵中間體的硫代亞硫酸HSS(O)OH一直未被實(shí)驗(yàn)捕獲與表征。

近日,復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系曾小慶教授、王麗娜副研究員團(tuán)隊(duì)和賓夕法尼亞大學(xué)Joseph S. Francisco教授采用自主研制的雙路分子束交叉進(jìn)樣裝置,與低溫基質(zhì)隔離紅外/紫外可見光譜表征平臺(tái)相結(jié)合(圖1B),高效制備了SO?與H?S的1:1復(fù)合物。通過基質(zhì)隔離紅外光譜表征獲取了復(fù)合物的完整指紋光譜數(shù)據(jù),相比于自由單體,分子間弱相互作用導(dǎo)致復(fù)合物中單體的特征振動(dòng)模式發(fā)生不同程度位移(圖2A)。有趣的是在基質(zhì)隔離紫外光譜中發(fā)現(xiàn)H2S···SO2復(fù)合物在290 nm處存在強(qiáng)的電荷轉(zhuǎn)移CT吸收帶,其強(qiáng)度約是單體SO2吸收帶的10倍,理論計(jì)算表明此吸收帶為H2S硫孤對(duì)電子向SO2反鍵軌道的躍遷(圖2B)。進(jìn)一步對(duì)H2S···SO2光化學(xué)研究發(fā)現(xiàn),280 nm能選擇性消耗H?S···SO?生成新物種。通過氘代(D-)和18O-同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn),并結(jié)合高精度VCI計(jì)算確認(rèn)此物種為硫代亞硫酸HSS(O)OH?;?/span>HSS(O)OH在240 nm處的吸收帶,進(jìn)一步254 nm光激發(fā)導(dǎo)致HSS(O)OH分解,生成S2O···H2O復(fù)合物。

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圖2. H?S···SO?的紅外(A)與紫外光譜(B&C)。

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圖3. H?S···SO?的光化學(xué)。

除了H2S,該團(tuán)隊(duì)還研究了SO2與典型揮發(fā)性含硫有機(jī)化合物二甲基硫DMS(圖4)和甲硫醇CH3SH之間的光化學(xué)反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)DMS···SO2和CH3SH···SO2復(fù)合物具有類似的CT吸收特性,受到光激發(fā)后發(fā)生高效的質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移(PCET)反應(yīng),生成有機(jī)磺酸類產(chǎn)物。此外,該團(tuán)隊(duì)還對(duì)這兩個(gè)體系進(jìn)行了室溫溶液相實(shí)驗(yàn),并采用核磁、液相紫外以及高分辨質(zhì)譜對(duì)復(fù)合物和反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行表征,證實(shí)了分子間硫鍵介導(dǎo)的電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)機(jī)制。

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圖4. DMS···SO2光化學(xué)。

分子間硫族鍵電荷轉(zhuǎn)移光化學(xué)揭示了SO2與含硫物種反應(yīng)的新機(jī)制,不僅發(fā)現(xiàn)了揮發(fā)性有機(jī)硫污染物(如CH3SCH3)的光氧化新通道,更成功捕獲了工業(yè)Claus脫硫反應(yīng)中的關(guān)鍵中間體——硫代亞硫酸(HSS(O)OH)。這一成果近期發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.https://doi.org/10.1021/jacs.5c11910上,文章的第一作者是復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系碩士生孫蓓蓓和博士生姜俊杰,通訊作者為曾小慶教授,Joseph S. Francisco教授王麗娜青年副研究員。


導(dǎo)師介紹

曾小慶

https://www.x-mol.com/university/faculty/382441

王麗娜

https://www.x-mol.com/university/faculty/382439

課題組網(wǎng)站

https://zxq.fudan.edu.cn/

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文獻(xiàn)詳情:

Photochemistry of Sulfur Dioxide Mediated by Charge Transfer through Intermolecular Chalcogen Bonds
Beibei Sun,Junjie Jiang,Xin Shao,Lina Wang*,Tarek Trabelsi,Joseph S. Francisco*,Guntram Rauhut,Junhong Li,Jun Li,Xiaoqing Zeng*
J. Am. Chem. Soc. 2025
https://doi.org/10.1021/jacs.5c11910
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