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BIFT China 2025中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新與前沿技術峰會,報名火熱開啟!共探抗體及ADC藥物研發(fā)突破與工藝創(chuàng)新!

來源:大會組委會      2025-08-01
導讀:2025第六屆中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新與前沿技術峰會將于12月9-10日在上海舉辦

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會議背景

抗體藥由于其更強的靶向性、安全性和長效性等獨特優(yōu)勢,在腫瘤、自免和病毒感染等疾病領域的治療中的應用越來越廣泛,備受藥企追捧。與此同時,抗體人源化技術、噬菌體展示技術、單B 細胞、合成生物學、單細胞測序、人工智能等新一代抗體研發(fā)及生產技術迅速發(fā)展,給抗體藥物行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展創(chuàng)造了新動能。

2024年,全球抗體藥物市場規(guī)模達到2677億美元,6款抗體藥物銷售額突破百億美元大關,并將在未來幾年維持高增長率,預計在2028年達到4456億美元。中國已成為抗體藥物在研數(shù)量最多的國家之一,已有多家企業(yè)的產品上市或處于上市審批中,國內抗體藥物已經(jīng)進入收獲期,但僅有兩款國產抗體新藥成功在歐美發(fā)達藥物市場獲批上市,內卷成了壓在所有新藥研發(fā)企業(yè)頭上不可忽略的問題。為深入貫徹落實《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》,中國生物醫(yī)藥企業(yè)正在內卷發(fā)展的時代浪潮中積極求變。如何在競爭中突圍,如何尋找差異化發(fā)展,如何真正解決臨床痛點,滿足未被滿足的臨床需求,藥企紛紛探索源頭創(chuàng)新轉型之路。

基于此,2025第六屆中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新與前沿技術峰會,以“源頭驅動,創(chuàng)新重塑”為主題,將于129-10日在上海舉辦,深度聚焦抗體藥物及ADC藥物研發(fā)領域的最前沿動態(tài)最新的臨床進展、生物工藝技術革新、CXO與創(chuàng)新藥出海、生物醫(yī)藥創(chuàng)新與投融資等專題。本屆會議,將邀請來自創(chuàng)新藥企、生物技術、CRO、CDMO等企業(yè)以及研發(fā)原料試劑、儀器設備等服務商的決策者、研發(fā)及臨床負責人、工藝開發(fā)負責人等專家,共同探討抗體藥物研發(fā)、設計與評價、創(chuàng)新應用等前沿話題展,分享各自在抗體藥物研發(fā)過程中的經(jīng)驗和成果,并針對當前面臨的挑戰(zhàn)提出切實可行的解決方案。會議旨在為生物醫(yī)藥研發(fā)人士搭建一個高效的交流平臺,共同推動中國抗體藥物的創(chuàng)新發(fā)展!

會議信息

大會名稱 | 2025中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新與前沿技術峰會 (BIFT 2025)

大會主題 | 源頭驅動,創(chuàng)新重塑

主辦單位 | 昊暉咨詢(GEC Events

支持單位 | SAPA-GP

大會時間 | 12月9-10日

大會地點 | 中國·上海

大會規(guī)模 | 800-1000人

合作媒體 | 生物前哨、動脈網(wǎng)、肽度、生物探索、生物咖啡茶、化學加、合成生物學網(wǎng)、生物儀器網(wǎng)、腫瘤免疫細胞治療資訊、GBI Health、藥渡、制藥在線等30+專業(yè)媒體

會議框架


主題

Day 1 Stream A

加速ADC藥物研發(fā)和產業(yè)化

ADC創(chuàng)新分子設計及臨床前研究

Day 1 Stream B

抗體/ADC藥物質量研究與控制

Day 2 Stream A

抗體藥創(chuàng)新設計與前沿探索

抗體前沿技技術與平臺優(yōu)化

Day 2 Stream B

工藝開發(fā)優(yōu)化與智能生產

商業(yè)化生產與CMC技術轉移

 

關鍵議題

ADC藥物研發(fā)、工藝和生產

?   腫瘤抗體藥物偶聯(lián)物的研發(fā)進展和挑戰(zhàn)

?   ADC藥物的差異化研發(fā)

?   創(chuàng)新ADC藥物的研發(fā)與合作

?   ADC投資的機遇與挑戰(zhàn)

?   創(chuàng)新ADC payload-linker的設計與開發(fā)

?   ADC藥物生物標志物研究策略

?   定點偶聯(lián)技術

?   AI賦能大分子藥物研發(fā)

?   ADC藥物國際開發(fā)策略

?   ADC藥物劑量發(fā)現(xiàn)策略

?   新一代抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)的開發(fā)和商業(yè)化生產

?   ADC制劑工藝開發(fā)、技術轉移及GMP生產

?   ADC成藥性評價和臨床轉化

?   ADC偶聯(lián)純化的生產工藝和關注要點

?   ADC藥物質量標準及質量控制策略

……

 

創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)、工藝和生產

?   AntibodyPlus : 未來抗體藥發(fā)展新趨勢

?   雙抗藥物雙靶點發(fā)現(xiàn)與開發(fā)

?   雙抗分子針對免疫治療的設計策略

?   雙特異性抗體的發(fā)現(xiàn)和CMC開發(fā)的關鍵因素

?   AI賦能大分子藥物研發(fā)

?   自身免疫性疾病的雙抗新藥開發(fā)

?   雙功能抗體靶向腫瘤微環(huán)境

?   抗體藥物發(fā)現(xiàn)的新技術與應用

?   差異化的4-1BB雙特異性抗體平臺

?   基于mRNA的多次跨膜蛋白抗體篩選及抗體藥開發(fā)解決方案

?   GLP藥物的研發(fā)進展和商業(yè)化前景

?   多組學技術加速藥物新靶點和生物標志物的發(fā)現(xiàn)和臨床轉化

?   /多特異性抗體臨床生物分析策略

?   Elisa技術在自身免疫疾病研究中的應用

?   自動化時代下的抗體藥物研發(fā)方案

?   Qbd在單抗產品開發(fā)中的應用

……

 

參會人員構成

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往屆精彩回顧

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商務合作

聯(lián)系方式(電話&微信):15002180039

郵箱咨詢:daniel.chen@gecgroup.com.cn

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