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北京大學侯凱鵬團隊誠招博士后研究人員

一、團隊介紹

北京大學化學與分子工程學院侯凱鵬教授團隊誠招博士后研究人員。

課題組以人工金屬酶設計推動化學前沿發(fā)展為核心目標。研究將基于無機化學原理，系統(tǒng)探索金屬中心在蛋白質框架中的配位環(huán)境、氧化態(tài)調控、高價金屬中間體的穩(wěn)定性與反應性等關鍵科學問題。在方法上，課題組引入人工智能與深度學習，協(xié)同量子化學計算和分子動力學模擬，將金屬配位幾何與空間需求顯式融入蛋白質結構建模，為實驗設計提供可檢驗、可量化的指導。圍繞這一目標，課題組將重點關注：搭建通用的AI 輔助金屬蛋白全新設計流程，顯著提升設計效率與可遷移性；開發(fā)具有特定選擇性的金屬活性中心，突破傳統(tǒng)催化難以實現的反應與選擇性；綜合多種譜學與結構表征解析催化機制，反哺人工金屬酶的理性設計與功能優(yōu)化戰(zhàn)性反應表現出高效與高立體選擇性的催化體系，促進合成化學與生物催化的深度融合。

此外，課題組還將通過人工金屬酶的精準設計，實現對生物大分子結構—性質—功能的可控調整，為功能蛋白工程與化學生物學提供新策略。

二、博士后招聘方向

• 專業(yè)方向為計算生物學、生物無機化學、蛋白質工程、催化化學或相關交叉學科。

• 在以下一個或多個領域有扎實經驗：AI/機器學習在科學中的應用、蛋白質設計與模擬、金屬配合物合成與表征、酶催化動力學與機理研究。

三、博士后應聘條件

• 已經或即將取得生命科學、化學、材料學等相關領域的博士學位;

• 熱愛科學，有學術理想，具有良好的學術倫理道德以及嚴謹的科學態(tài)度。

四、崗位待遇

課題組承諾提供優(yōu)厚待遇，同時根據產出提供具有競爭力和吸引力的獎金制度。

聘用人員同時可享受北京大學全職博士后的福利待遇，包括但不限于子女入學、住房公積金、養(yǎng)老保險、公費醫(yī)療、住房補貼等（詳情可參考官網https://postdocs.pku.edu.cn/）；根據個人情況課題組可協(xié)助申請博士后創(chuàng)新人才支持計劃、北京大學博雅博士后、北京分子科學國家研究中心BMS Junior Fellow、北大-清華生命科學聯(lián)合中心博士后等項目。

五、申請方式

請?zhí)峁﹤€人簡歷和相關證明材料，可附導師推薦信。請將電子版材料發(fā)送至郵箱：kphou@pku.edu.cn，郵件的標題注明“博士后申請+姓名”。初選材料合格者將通知面試。

六、導師簡介

侯凱鵬老師本科及碩士階段就讀于蘇州大學–新加坡國立大學聯(lián)合培養(yǎng)項目，指導老師是郎建平教授、鮑曉光教授與 Wai Yip Fan教授。2022年獲得加州大學伯克利分?；瘜W系博士學位，導師為Jeffrey Long院士，研究方向為金屬酶仿生催化。博士畢業(yè)后，侯博士進入加州大學舊金山分校藥物化學系William DeGrado院士課題組，開展人工智能驅動的金屬蛋白設計研究。迄今為止，侯博士以第一作者或共同第一作者身份發(fā)表論文9篇，其中博士階段與博士后階段各發(fā)表一篇《Science》論文，均為共一第一作者。

七、導師代表論文

1.K. Hou, W. Huang, M. Qi, T. H. Tugwell, T. M. Alturaifi, X. Zhang, Y. Chen, L. Lu, S. I. Mann, P. Liu, Y. Yang, W. F. DeGrado. De novo design of porphyrin-containing proteins as efficient and stereoselective catalysts, Science 388, 665-670 (2025).

2.K. Hou, J. B?rgel, H. Z. H. Jiang, D. J. SantaLucia, H. Kwon, H. Zhuang, K. Chakarawet, R. C. Rohde, J. W. Taylor, C. Dun, M. V. Paley, A. B. Turkiewicz, J. G. Park, H. Mao, Z. Zhu, E. E. Alp, J. Zhao, M. Y. Hu, B. Lavina, S. Peredkov, X. Lv, J. Oktawiec, K. R. Meihaus, D. Pantazis, M. Vandone, V. Colombo, E. Bill, J. J. Urban, R. D. Britt, F. Grandjean, G. J. Long,S. DeBeer, F. Neese, J. A. Reimer, J. R. Long, Reactive high-spin iron(IV)-oxo sites through dioxygen activation in a metal–organic framework, Science 382, 547–553 (2023).