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題目：Chloramphenicol Base: A New Privileged Chiral Scaffold in Asymmetric Catalysis

作者：You-Cai Xiao, Fen-Er Chen

doi：10.1002/cctc.201900150

該封面中間是一個中國煉丹爐，爐子的底部畫著氯霉素堿（chloramphenicol base，ANP）骨架，爐子周圍有一些底物，意在展示氯霉素堿骨架能夠容易地轉(zhuǎn)化為多種手性配體（氨基醇，席夫堿和含惡唑啉配體）和有機催化劑（基于氫鍵的雙功能催化劑和相轉(zhuǎn)移催化劑）。在肖友財研究員（四川大學）和陳芬兒院士（四川大學/復旦大學）的這篇綜述文章中，總結(jié)了氯霉素堿（ANP）衍生催化劑的合成和應用。這些ANP衍生物在不對稱轉(zhuǎn)化中有很廣泛的應用，特別是對于手性藥物的合成。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cctc.201900150

ChemCatChem 2019年第8期發(fā)表了兩個中國風的封面文章，分別使用了煉丹爐和秦始皇兵馬俑作為主要設計元素。以下是兵馬俑封面的簡單介紹：

題目：Fabrication of Polydopamine Modified Carbon Nanotube Hybrids and their Catalytic Activity in Ethylbenzene Dehydrogenation

作者：Siyuan Tian, Pengqiang Yan, Fan Li, Xuefei Zhang, Prof.?Dr. Dangsheng Su, Prof.?Dr. Wei Qi

doi：10.1002/cctc.201900146

該封面的主體是一個兵馬俑。就像盔甲能提升戰(zhàn)士的戰(zhàn)斗力，表面改性也可以促進碳納米材料的催化活性。在這篇來自于中科院沈陽金屬所齊偉研究員的研究論文中，其團隊通過用聚多巴胺聚合物部分涂覆來增強碳納米管的脫氫催化活性。動力學和結(jié)構(gòu)分析結(jié)果表明催化劑活性提高來自于聚多巴胺摻雜劑到碳納米管基質(zhì)的電子轉(zhuǎn)移。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cctc.201900146

ChemCatChem 2019年第9期發(fā)表了一個中國風的封面文章，使用了鯉魚跳龍門作為主要設計元素。以下是該封面的簡單介紹：

題目： Selective One‐Step Aerobic Oxidation of Cyclohexane to ?‐Caprolactone Mediated by N‐Hydroxyphthalimide (NHPI)

作者：Lingyao Wang, Yuanbin Zhang, Renfeng Du, Haoran Yuan, Yongtao Wang, Prof. Jia Yao, Prof. Haoran Li

doi：10.1002/cctc.201900282

該封面中間是一個鯉魚跳龍門的形象，比喻將環(huán)己烷的選擇性有氧氧化成ε-己內(nèi)酯。環(huán)己烷是一種低成本原料，而ε-己內(nèi)酯是化學工業(yè)中更有價值的原料，可用于生產(chǎn)聚己內(nèi)酯。 環(huán)己烷（鯉魚）直接轉(zhuǎn)化為ε-己內(nèi)酯（龍）是非常具有挑戰(zhàn)性的。在中國傳說中，一條小鯉魚向前移動，跳入龍門，成為一條巨龍。 在這篇封面文章中，浙江大學李浩然教授課題組展示了NHPI協(xié)同苯甲醛無金屬催化體系第一次由環(huán)己烷直接制備ε-己內(nèi)酯的工作。在該項工作中，研究者采用NHPI協(xié)同苯甲醛無金屬催化體系，以分子氧為氧化劑，將環(huán)己烷直接氧化到ε-己內(nèi)酯，其中環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率為12%，ε-己內(nèi)酯的選擇性為77% 以及KA油選擇性為15%。該研究不僅為工業(yè)上ε-己內(nèi)酯的合成提供一種思路，而且還預示了NHPI /醛/ O2催化體系用于其他化合物氧化反應的潛力。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cctc.201900282

來源 | 本文經(jīng)授權(quán)轉(zhuǎn)載自“Wiley威立”（ID：wileychina）