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1億美元！華東師范大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院章雄文教授科研團隊小分子原研新藥成果成功轉(zhuǎn)化
來源：華東師范大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院 2024-07-04
導(dǎo)讀：由華東師范大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院上海分子治療與新藥創(chuàng)制工程技術(shù)研究中心章雄文教授科研團隊與復(fù)旦大學(xué)科研團隊共同研發(fā)的抗腫瘤惡病質(zhì)與增肌領(lǐng)域的臨床前小分子原創(chuàng)新藥，近日與國際生物制藥公司達成了總額為1億美元全球權(quán)益合作，成功進行成果轉(zhuǎn)化。
據(jù)章雄文教授介紹，腫瘤惡病質(zhì)是各類惡性腫瘤患者的主要并發(fā)癥，其臨床特征是肌肉萎縮、脂肪降解導(dǎo)致體重顯著降低，在病程后期出現(xiàn)多器官衰竭。50%-80%的惡性腫瘤患者晚期都會發(fā)生腫瘤惡病質(zhì)，這也是導(dǎo)致眾多腫瘤患者死亡的主要原因之一。近十年來，章雄文率領(lǐng)課題組對腫瘤惡病質(zhì)的發(fā)病機制、新靶點探索與藥物治療進行長期探索，先后篩選評價了多種小分子化合物、中醫(yī)藥及其活性成分對腫瘤惡病質(zhì)肌萎縮的緩解作用及機制研究，先后發(fā)表與抗腫瘤惡病質(zhì)相關(guān)研究的SCI研究論文18篇和綜述3篇，申請專利8項（6項授權(quán)）。他們研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)腫瘤惡病質(zhì)發(fā)生時，血液中的TGF-β家族配體激活骨骼肌細(xì)胞膜上的ActRIIB，激活各種形式的蛋白質(zhì)降解，并抑制蛋白質(zhì)合成。團隊研發(fā)出的新型口服小分子藥物是一種ActRIIB抑制劑，能阻斷該通路，減少肌肉萎縮，改善握力，緩解腫瘤惡病質(zhì)癥狀。這項研究成果成功進行了轉(zhuǎn)化。目前，章雄文科研團隊正積極推進治療腫瘤惡病質(zhì)的臨床前新藥研發(fā)項目。除此次成功轉(zhuǎn)化的ActRIIB抑制劑項目之外，團隊還設(shè)計合成并篩選評價了靶向NF B、RAGE、MT1/MT2、NLRP3蛋白的多種小分子化合物，抗腫瘤惡病質(zhì)作用及其機制；研究評價了中醫(yī)藥及其活性成分，對腫瘤惡病質(zhì)肌萎縮的緩解作用及其機制，這些都有望通過成果轉(zhuǎn)化實現(xiàn)對生命健康的保駕護航。
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