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2022年3月7日，羅欣藥業(yè)集團股份有限公司（002793.SZ，簡稱“羅欣藥業(yè)”或“公司”）創(chuàng)新藥替戈拉生片新適應癥臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，新增適應癥為聯(lián)用適當抗菌療法根除成人幽門螺桿菌（Hp）感染。根據(jù)該批準，羅欣藥業(yè)計劃開展一項多中心、隨機、雙盲雙模擬的III期臨床研究，旨在評價含替戈拉生對比含艾司奧美拉唑的鉍劑四聯(lián)療法根除幽門螺桿菌的療效和安全性。

流行病學研究表明，界范圍內一半以上人口感染幽門螺桿菌，我國幽門螺桿菌感染率為40%~60%。幽門螺桿菌感染與多種疾病的發(fā)生有關，包括消化性潰瘍、胃癌、慢性胃炎、黏膜相關淋巴組織淋巴瘤等。此外，2021 年 12 月，美國衛(wèi)生及公共服務部下屬美國毒理研究所公布了第 15 版致癌物報告，其中幽門螺桿菌慢性感染被列為明確人類致癌物。國內外指南或共識一致推薦，證實有幽門螺桿菌感染者應進行根除治療。

替戈拉生片是新型鉀離子競爭性酸阻滯劑類藥物（Potassium-Competitive Acid Blockers，P-CAB），具有起效快、作用時間長、酸性條件下穩(wěn)定、可同時抑制激活和靜息狀態(tài)質子泵等特點。通過與鉀離子競爭作用，可逆性抑制 H+-K+- ATP酶，從而抑制胃酸分泌。P-CAB與抗生素聯(lián)合用藥，通過其抑酸作用，能為抗生素根除幽門螺桿菌提供最佳pH環(huán)境，臨床應用前景廣闊。

此項III期臨床研究的Leading PI，北京大學第三醫(yī)院消化科主任醫(yī)師周麗雅教授表示：“非常高興能作為主要研究者牽頭開展這項III期臨床研究。我國是Hp高感染率國家，如何進一步優(yōu)化Hp根除方案、提高Hp根除率，是臨床中需要不斷探究和驗證的問題。抑酸藥物在Hp根除方案中發(fā)揮著重要作用，隨著這項臨床試驗的開展，我們能更科學嚴謹?shù)靥剿餍滦鸵炙崴幬锾娓昀膬?yōu)勢和療效，為臨床應用提供更多的循證醫(yī)學證據(jù)。”

羅欣藥業(yè)高級副總裁、研發(fā)中心負責人朱曉彤表示：“消化系統(tǒng)疾病領域是公司持續(xù)關注并具有明顯優(yōu)勢的核心疾病領域之一。作為公司消化領域重點產品之一，替戈拉生片新適應癥III期臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，代表著公司在消化系統(tǒng)疾病領域取得的又一重要里程碑。在此激勵下，我們的研發(fā)團隊正在加速推進替戈拉生片的研發(fā)進程，爭取早日為患者帶來更優(yōu)質的治療方案。”

目前，除Hp根除以外，替戈拉生片的另一項新適應癥十二指腸潰瘍的開發(fā)也處于III期臨床研究階段。此外，替戈拉生片反流性食管炎適應癥1類新藥上市申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理，預計今年內獲批上市。

關于替戈拉生片

替戈拉生片是中國首款自研鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB）。2015年10月，羅欣藥業(yè)子公司山東羅欣與韓國HK inno.N Corporation達成協(xié)議，獲得替戈拉生片在中國境內獨家開發(fā)、生產及商業(yè)化權益。2016?年?12?月，山東羅欣按照化學藥品?1?類的注冊分類向原國家食品藥品監(jiān)督管理總局遞交了替戈拉生片的新藥臨床試驗申請，2017年6月獲得臨床試驗批件。2020年12月，替戈拉生片上市申請獲得受理。

關于羅欣藥業(yè)

羅欣藥業(yè)集團股份有限公司（簡稱“羅欣藥業(yè)”，002793.SZ）是集藥品研發(fā)、生產、貿易及醫(yī)療健康服務為一體的大型醫(yī)藥企業(yè)集團，始創(chuàng)于1988年，在中國山東、上海、成都等地建有研發(fā)生產基地，員工約6000余名。羅欣藥業(yè)以“傳遞健康”為使命，專注于解決消化、呼吸、抗腫瘤等疾病領域未滿足的臨床需求，提高藥物和醫(yī)療健康服務的可及性。

羅欣藥業(yè)已上市豐富且有競爭力的產品組合，核心產品處于消化、呼吸疾病用藥市場領先地位。公司多個產品被列入“國家重點新產品計劃”、“國家火炬計劃”、“重大新藥創(chuàng)制”等科技重大專項。公司自2006年開始連續(xù)進入中國制藥工業(yè)百強企業(yè)，自2011年以來連續(xù)被評為中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)，是國家重點高新技術企業(yè)、國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)、全國工業(yè)質量標桿企業(yè)，多次獲得國家科學技術進步二等獎。

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