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由中國科學(xué)院上海藥物研究所南發(fā)俊課題組和李靜雅課題組聯(lián)合研發(fā)的抗高膽固醇血癥化學(xué)1類新藥BGT-002，于2022年02月17日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗?zāi)S，獲準(zhǔn)開展臨床試驗。

胞漿中ATP依賴的檸檬酸裂解酶（ACLY）介導(dǎo)乙酰輔酶A生成，是連接線粒體三羧酸循環(huán)與脂質(zhì)從頭合成的關(guān)鍵樞紐；抑制ACLY活性可顯著減少細(xì)胞質(zhì)乙酰輔酶A供應(yīng)及膽固醇從頭合成，進(jìn)而改善高膽固醇血癥。南發(fā)俊課題組針對靶點開展系統(tǒng)構(gòu)效關(guān)系研究，李靜雅課題組開展體外ACLY活性測試及功能評價、高脂高膽固醇血癥與動脈粥樣硬化癥的臨床前藥效學(xué)研究，最終發(fā)現(xiàn)自主知識產(chǎn)權(quán)并具有良好成藥前景的肝臟靶向候選藥物BGT-002，在多個動物模型中的藥效優(yōu)于同靶點唯一上市藥物貝派地酸；在小鼠和比格犬體內(nèi)具有良好的藥代動力學(xué)特性和安全性。本品的臨床試驗獲批將為高膽固醇血癥患者尤其是他汀不耐受患者提供安全、有效的治療新選擇。

BGT-002項目曾先后獲得國家自然科學(xué)基金面上項目、中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項（A類）、上海市科委生物醫(yī)藥領(lǐng)域科技支撐項目、上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”自然科學(xué)基金項目、新藥研究國家重點實驗室開放項目等資助。

BGT-002的研發(fā)還得到了上海藥物研究所代謝性疾病研究中心李佳研究員、藥物代謝研究中心鐘大放研究員及陳笑艷研究員、藥物制劑研究中心李亞平研究員、藥物質(zhì)量控制與固體化學(xué)研究中心陳東英研究員及梅雪峰研究員、神經(jīng)精神疾病研究中心高召兵研究員等團隊的大力支持。

目前該項目已與博驥源（上海）生物醫(yī)藥有限公司達(dá)成合作協(xié)議，實現(xiàn)了成果轉(zhuǎn)化，正開展臨床I期研究的準(zhǔn)備工作。