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近日，恒瑞醫(yī)藥與基石藥業(yè)(蘇州)有限公司舉行戰(zhàn)略合作暨獨占許可簽約。雙方達成協(xié)議，恒瑞醫(yī)藥將支付基石藥業(yè)總計最高約13億元人民幣的首付款和里程碑款，以及產品上市后年凈銷售額兩位數百分比的特許權使用費，基石藥業(yè)授予恒瑞醫(yī)藥針對抗CTLA-4單克隆抗體CS1002在大中華地區(qū)研發(fā)、注冊、生產和商業(yè)化的獨占權利，許可用途為所有人類和動物疾病的治療、診斷和預防。

恒瑞醫(yī)藥擁有豐富的抗腫瘤產品，CS1002則是管線布局的一個重要補充，具有較大的聯合用藥潛力，將進一步豐富恒瑞醫(yī)藥的產品組合, 強化服務患者能力。

基石藥業(yè)（香港聯交所代碼:2616）成立于2015年底,是一家生物制藥公司，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的醫(yī)療需求。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。

CS1002是基石藥業(yè)自主研發(fā)的全人源抗CTLA-4單克隆抗體，目前處于臨床開發(fā)階段?；帢I(yè)在早期開發(fā)中測試了CS1002在不同劑量下的給藥方案。正在中國和澳大利亞進行的Ia/Ib期研究結果表明，其聯合CS1003（抗PD-1單抗）治療的多種差異性給藥方案都顯示出良好的耐受性。并且在經抗PD-1/PD-L1治療失敗的黑色素瘤患者、經抗PD-1/PD-L1治療失敗的肝細胞癌患者和未接受過抗PD-1/PD-L1治療的微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)/錯配修復缺陷（dMMR）實體瘤患者中，均展示出了良好的抗腫瘤活性，為CS1002作為腫瘤免疫聯合療法的重要地位提供了概念性驗證。

參考資料：https://www.hengrui.com/media/detail-116.html