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帕洛諾司瓊為親和力較強(qiáng)的 5-HT3 受體選擇性拮抗劑，對(duì)其它受體無(wú)親和力或親和力較低。帕洛諾司瓊由美國(guó) Helsinn 公司研發(fā)，于 2003 年首次在美國(guó)上市，隨后在德國(guó)、英國(guó)和日本等國(guó)家上市。

2018 年，鹽酸帕洛諾司瓊注射液進(jìn)口獲 NMPA 批準(zhǔn)，用于預(yù)防高度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐；中度致吐化療引起的急性和延遲性惡心、嘔吐；手術(shù)后 24 小時(shí)內(nèi)的惡心嘔吐。惡心嘔吐是腫瘤患者在化療過(guò)程最常見(jiàn)的不良反應(yīng)，如果出現(xiàn)反復(fù)、持續(xù)的惡心嘔吐，不僅會(huì)對(duì)患者造成心理和生理上的不良影響，還會(huì)導(dǎo)致化療無(wú)法正常進(jìn)行，影響療效。

鹽酸帕洛諾司瓊是新一代 5-HT3 受體拮抗劑，與 5-HT3 受體親和力是其他拮抗劑的 100 倍左右，半衰期顯著延長(zhǎng)達(dá) 40h，具有劑量小、療效好、作用時(shí)間長(zhǎng)和不良反應(yīng)輕微等特點(diǎn)。此外，鹽酸帕洛諾司瓊通過(guò)與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用，可顯著提高 5-HT3 受體拮抗劑的療效，該聯(lián)用方案已成為急性化療藥物所致惡心、嘔吐的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。PDB 數(shù)據(jù)庫(kù)顯示 2019 年中國(guó)樣本醫(yī)院銷售額達(dá) 6.4 億元，市場(chǎng)潛力大。

企業(yè)簡(jiǎn)介：

江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司成立于2003年，源自江蘇省首家民營(yíng)新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)——南京海光應(yīng)用化學(xué)研究所。2019年，奧賽康正式登陸資本市場(chǎng)，股票代碼SZ.002755。始終秉承“研究為源，健康為本”的企業(yè)理念，奧賽康視創(chuàng)新為企業(yè)發(fā)展之源。自成功上市國(guó)產(chǎn)首支質(zhì)子泵抑制劑(PPI)注射劑——奧西康?(注射用奧美拉唑鈉)以來(lái)，奧賽康已發(fā)展成為集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、市場(chǎng)推廣和銷售為一體的國(guó)家火炬計(jì)劃重點(diǎn)高新企業(yè)，全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)。目前，奧賽康研發(fā)產(chǎn)品覆蓋消化道、抗腫瘤、慢性病、抗耐藥菌感染四個(gè)治療領(lǐng)域。公司連續(xù)多年榮膺“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”和“中國(guó)創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”榮譽(yù)稱號(hào)。