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今年以來，華領(lǐng)醫(yī)藥成功完成兩項III期新藥上市注冊臨床試驗的關(guān)鍵里程碑，其中包括在未用藥2型糖尿病患者中開展的多扎格列艾汀單藥治療III期臨床試驗SEED（HMM0301），和在二甲雙胍足量治療失效的2型糖尿病患者中開展的二甲雙胍聯(lián)合用藥臨床試驗DAWN(HMM0302)。臨床研究數(shù)據(jù)表明，在相應(yīng)治療周期內(nèi)，多扎格列艾汀展現(xiàn)出了顯著穩(wěn)定療效和安全性，并具有改善胰島β細胞功能、促進胰島素早相分泌和降低胰島素抵抗的效果，有望從根本上治療糖尿病。8月17日，華領(lǐng)醫(yī)藥與拜耳宣布建立戰(zhàn)略合作，就多扎格列艾汀在中國達成商業(yè)合作協(xié)議。華領(lǐng)將負責產(chǎn)品的臨床開發(fā)、生產(chǎn)供應(yīng)、一級商分銷、注冊和藥物警戒等工作；拜耳作為多扎格列艾汀中國獨家推銷商，負責其在中國的市場營銷、推廣和醫(yī)學(xué)教育等活動，華領(lǐng)醫(yī)藥因此獲得3億元人民幣首付款，還將獲得最高41.8億元的里程碑付款。獲批《藥品生產(chǎn)許可證》將進一步加速華領(lǐng)醫(yī)藥的新藥上市申請（NDA）進程，為上市后藥品的商業(yè)化生產(chǎn)供應(yīng)做好了準備，并為未來產(chǎn)能的逐步提升打下了堅實的基礎(chǔ)。

根據(jù)新修訂的《藥品管理法》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，持有人作為從事藥品生產(chǎn)的主體，無論自行生產(chǎn)還是委托生產(chǎn)，都需取得《藥品生產(chǎn)許可證》。華領(lǐng)醫(yī)藥是2019年12月1日新版《藥品管理法》實施以來首批獲得《藥品生產(chǎn)許可證》的生物技術(shù)公司，取得《藥品生產(chǎn)許可證》代表著華領(lǐng)醫(yī)藥和其委托生產(chǎn)的CMO已完成商業(yè)化生產(chǎn)準備的核心工作。華領(lǐng)醫(yī)藥在研全球首創(chuàng)新藥多扎格列艾汀獲批進入商業(yè)化階段后，可以委托現(xiàn)有CMO公司進行藥品生產(chǎn)，充分保證了上市后的藥品供應(yīng)。同時，《藥品生產(chǎn)許可證》也是遞交NDA的必要條件，將助力新藥的獲批進程。

作為國內(nèi)首批MAH制度試點企業(yè)，華領(lǐng)醫(yī)藥建立了一系列與持有人相匹配的、符合國際、國內(nèi)標準的藥物安全和藥品質(zhì)量管理體系。此次獲得《藥品生產(chǎn)許可證》，是對華領(lǐng)醫(yī)藥作為持有人管理能力和管理實踐的進一步認可，意味著華領(lǐng)醫(yī)藥將作為藥品上市注冊申請人和藥品上市許可持有人，在藥品生命周期質(zhì)量管理、受托方生產(chǎn)管理、藥物安全藥物警戒管理、風險管理和產(chǎn)品上市后追溯體系和責任賠償?shù)确矫嫱耆邆涑钟腥怂仨毜暮弦?guī)、高質(zhì)量、高效率的管理體系和管理能力。

華領(lǐng)醫(yī)藥CEO陳力博士表示：“獲批《藥品生產(chǎn)許可證》是華領(lǐng)醫(yī)藥的一項重要里程碑，是對華領(lǐng)醫(yī)藥一直以來所堅持的‘高標準、高質(zhì)量、創(chuàng)造高價值’準則的充分認可。華領(lǐng)將繼續(xù)攜手臨床研究、藥品生產(chǎn)和商業(yè)營銷等領(lǐng)域的合作伙伴，讓全球首創(chuàng)糖尿病新藥多扎格列艾汀早日為廣大患者帶來福音?！?/span>

關(guān)于Dorzagliatin
Dorzagliatin是一款在研的全球首創(chuàng)雙作用的葡萄糖激酶激活劑，旨在通過恢復(fù)2型糖尿病患者的血糖穩(wěn)態(tài)來控制糖尿病漸進性退變性疾病發(fā)展。通過修復(fù)葡萄糖激酶的葡萄糖傳感器功能的缺陷，dorzagliatin 具有恢復(fù)2型糖尿病患者受損的血糖穩(wěn)態(tài)的潛力，可作為該疾病的一線治療標準，或作為與目前批準的抗糖尿病藥物聯(lián)合使用的基礎(chǔ)治療。

關(guān)于華領(lǐng)
華領(lǐng)醫(yī)藥是一家立足中國，針對全球糖尿病患者尚未滿足的臨床需求，研發(fā)全球原創(chuàng)新藥的生物技術(shù)公司。華領(lǐng)醫(yī)藥匯聚全球高端人才和科技資源，以國際領(lǐng)先生物醫(yī)藥投資團隊為依托，成功將一款全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥推進到NDA申報準備階段。目前，公司正在中國開展2個III期臨床試驗，同時在美國和中國進行多項早期臨床試驗，用以治療成人2型糖尿病。其核心在研產(chǎn)品dorzagliatin已經(jīng)達到單藥治療III期注冊臨床試驗24周主要療效終點，并已完成整個52周試驗。另一項與二甲雙胍聯(lián)合用藥的III期注冊臨床試驗也已達到24周主要療效終點。公司已啟動藥品生命周期管理相關(guān)臨床試驗，并拓展糖尿病個性化治療和管理的先進理念。通過與中國和全世界范圍內(nèi)的糖尿病領(lǐng)域?qū)＜液蜋C構(gòu)的密切合作，華領(lǐng)醫(yī)藥將為全世界糖尿病患者帶來全新的治療方案。